Reclutando

Normas étnicas de la rigidez del ligamento de la rodilla y su asociación con la osteoartritis antes/después del tratamiento

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo observar y medir la rigidez de los ligamentos de su rodilla utilizando Elastografía de Onda de Cizalla, y comprender su asociación con la osteoartritis antes y después del tratamiento, enfocándose en diferentes grupos étnicos.

Qué se está recopilando

Datos de Procedimiento

+ procedure Data

+ procedure Data

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Artritis+2

+ Enfermedades de las Articulaciones

+ Enfermedades del sistema musculoesquelético

A partir de 20 años
+25 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: julio de 2023
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Taiwan University Hospital
Contacto del EstudioKe-Vin Chang, MD, PhDMás contactos
Última actualización: 6 de agosto de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 26 de julio de 2023

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Knee osteoarthritis is increasingly recognized as a whole-joint disease involving not only articular cartilage but also periarticular soft tissues, including the cruciate and collateral ligaments. Although ultrasound elastography has been widely applied to musculoskeletal tissues, normative biomechanical data for knee ligaments remain limited, and the influence of osteoarthritis on ligament stiffness has not been fully characterized. The primary objective of this study is to establish normative shear wave elastography values for the ACL, PCL, MCL, and LCL across different age groups and ethnic populations and to determine their associations with demographic characteristics, body composition, and limb dominance. A secondary objective is to compare ligament stiffness between healthy individuals and patients with radiographic knee osteoarthritis. Participants will undergo standardized ultrasound examinations, SWE measurements, physical examinations, pain assessment using the Visual Analog Scale (VAS), and functional assessment using the Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC). Patients with symptomatic knee osteoarthritis will initially receive conservative treatment according to routine clinical practice. Those who subsequently undergo clinically indicated ultrasound-guided injection therapy, including corticosteroid, hypertonic dextrose prolotherapy, or platelet-rich plasma (PRP), will receive repeat clinical and SWE evaluations after completion of treatment to investigate longitudinal changes in ligament biomechanical properties. The study will also assess measurement reliability through intra- and inter-rater analyses.

Patrocinador PrincipalNational Taiwan University Hospital
Contacto del EstudioKe-Vin Chang, MD, PhDMás contactos
Última actualización: 6 de agosto de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 208 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 20 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

ArtritisEnfermedades de las ArticulacionesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoOsteoartritisEnfermedades reumáticas

Criterios

14 criterios de inclusión requeridos para participar
Capaz de caminar de forma independiente sin ayudas para caminar

Capacidad para comprender los procedimientos del estudio y proporcionar un consentimiento informado por escrito

Capacidad para comprender los procedimientos del estudio y proporcionar un consentimiento informado por escrito

Adultos de 20 años o más

Mostrar Más Criterios

11 criterios de exclusión impiden participar
Inyección de corticosteroides en la rodilla afectada dentro de los últimos 3 meses

Diagnóstico de artrosis de rodilla dentro de los últimos 6 meses

Voluntarios sanos

Trauma mayor de rodilla o periarticular

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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National Taiwan University Hospital, Bei-Hu Branch

Taipei, TaiwanAbrir National Taiwan University Hospital, Bei-Hu Branch en Google Maps
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1 Centros de Estudio