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RCTDisyuntor Hyrax con Mini-tornillos para la Expansión Maxilar en Adultos

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Qué se está evaluando

MARPE

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 30 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2023
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCairo University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 2 de febrero de 2023

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio explora nuevos métodos para expandir el maxilar superior en adultos que ya no están en crecimiento, abordando específicamente problemas de alineación dental conocidos como maloclusión transversal. Los métodos tradicionales, como el expansor Hyrax, pueden causar efectos secundarios no deseados, mientras que las opciones quirúrgicas son invasivas y conllevan riesgos. Este estudio tiene como objetivo comparar los efectos de utilizar dos o cuatro mini-tornillos para apoyar un dispositivo llamado Hyrax para la expansión del maxilar. Este enfoque espera reducir las complicaciones vistas con métodos más antiguos, ofreciendo una solución menos invasiva y más efectiva para adultos que necesitan expansión maxilar. Los participantes en este estudio recibirán un expansor Hyrax apoyado por dos o cuatro mini-tornillos. Este dispositivo se utiliza para ensanchar suavemente el maxilar superior. El estudio monitoreará los cambios en el maxilar y los dientes para evaluar el impacto inmediato del tratamiento. Al comparar las diferentes configuraciones, los investigadores pretenden determinar qué método ofrece los mejores resultados con los menos efectos secundarios. Aunque el estudio no especifica riesgos o beneficios en detalle, el objetivo es encontrar una manera más segura y efectiva de tratar la maloclusión transversal en adultos.

Título OficialImmediate Skeletal and Dento-alveolar Effects of Two and Four Mini-screw Supported Hyrax for Maxillary Expansion in Non-growing Patients: A Randomized Controlled Clinical Trial
Patrocinador PrincipalCairo University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 20 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 30 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
adults male or female aged from 18-30 years with skeletal Maxillary constriction

unilateral or bilateral Dental posterior cross-bite

mid-palatal suture maturation (Grade C, D) according to F Angileri classification

good oral hygiene

4 criterios de exclusión impiden participar
no functional crossbite due to premature contacts

no previous orthodontic treatment

no buccal crossbite

no craniofacial anomalies or syndromes.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
two mini screws supported hyrax was used

Grupo II

Experimental
four minis crews supported hyrax was used

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

11,ElSaraya street ,Almanyal ,CAIRO ,EGYPT

Cairo, EgyptAbrir 11,ElSaraya street ,Almanyal ,CAIRO ,EGYPT en Google Maps
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