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Efficacy of Intralesional Vitamin D Injection for Treatment of Common Warts: A Randomized Controlled Trial

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Vitamin D3

+ Placebo

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones por virus ADN+4

+ Infecciones

+ Enfermedades de la Piel

A partir de 18 años
+13 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase 2
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2020
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalStephen P. Merry
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 20 de octubre de 2020

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Researchers are trying to find out if injecting Vitamin D into a wart is an effective treatment.

Título OficialEfficacy of Intralesional Vitamin D Injection for Treatment of Common Warts: A Randomized Controlled Trial
NCT04278573
Patrocinador PrincipalStephen P. Merry
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 77 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones por virus ADNInfeccionesEnfermedades de la PielEnfermedades Cutáneas InfecciosasInfecciones por Virus TumoralesEnfermedades ViralesVerrugas

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Adult patients seen at the Mayo Clinic Rochester practices

Patients suffering from one or more cutaneous warts as diagnosed by the examining physician at baseline visit on typical diagnostic characteristics

Able to provide consent

Both recalcitrant and non-recalcitrant warts will be included

9 criterios de exclusión impiden participar
Patients with prior use of home or office-based destructive treatments for this wart(s) in the last 1 month with salicylic acid (SA) or cryotherapy

Immunoadjuvant therapy for warts in the last 4 months (e.g Candida)

History of vitamin D injection of warts ever

High-dose vitamin D supplementation (>4,000 IU daily or equivalent) in the preceding 3 months

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Subjects will receive a Vitamin D3 injection into their wart

Grupo II

Placebo
Subjects will receive a placebo injection into their wart

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Mayo Clinic

Rochester, United StatesAbrir Mayo Clinic en Google Maps
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