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Evaluating Skin Barrier Biophysical Properties and Clinical Appearance After Moisturizer Use in Patients With Dry Skin

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

virgin coconut oil

+ virgin jojoba oil

+ virgin almond oil

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Dermatitis

+ Eccema

+ Enfermedades de la Piel

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2017
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Arizona
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 27 de marzo de 2017

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study aims to understand how different moisturizers affect dry skin. The moisturizers being tested are white petrolatum, coconut oil, jojoba oil, and almond oil. The study involves individuals with dry skin who attend Banner-University Medical Center/University of Arizona dermatology clinics and University of California, Davis dermatology clinics. By comparing the effects of these moisturizers, the study hopes to improve care for people dealing with dry skin conditions. Participants in this study will apply the four moisturizers to different areas on their forearms. The study consists of three sessions: the first at the start, and then approximately one and two weeks later. At each visit, a trained observer will assess the severity of dry skin using a validated Dry Skin Score. They will also measure skin barrier properties, such as water loss and hydration, and take digital photos of the areas for further analysis. This will help determine the effectiveness of each moisturizer in improving skin appearance and hydration.

Título OficialEvaluating Skin Barrier Biophysical Properties and Clinical Appearance After Moisturizer Use in Patients With Dry Skin
NCT03093597
Patrocinador PrincipalUniversity of Arizona
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 37 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

DermatitisEccemaEnfermedades de la Piel

Criterios

Inclusion Criteria: 1. Male and female, at least 18 years of age 2. Subject must receive a diagnosis of dry skin by a dermatologist. 3. Subject must be able to comprehend and read the English language. Exclusion Criteria: 1. Subjects who do not fit the inclusion criteria. 2. Subjects unable to or unwilling to comply with the study procedures 3. Prior known allergy to white petrolatum, coconut oil, almond oil, or jojoba oil. 4. People who have used products containing white petrolatum, jojoba oil, coconut oil, or almond oil within the past week. 5. People with a known diagnosis of ichthyosis. 6. A subject who, in the opinion of the investigator, will be un-cooperative or unable to comply with study procedures. 7. Subject unable to speak or read the English language, since all consents and instructions will be provided in English. 8. Those that are prisoners or cognitively impaired

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

4 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
All subjects will apply virgin coconut oil to a previously randomize section of the skin on the left or right forearm.

Grupo II

Comparador Activo
All subjects will apply virgin jojoba oil to a previously randomize section of the skin on the left or right forearm

Grupo III

Comparador Activo
All subjects will apply virgin almond oil to a previously randomize section of the skin on the left or right forearm

Grupo IV

Comparador Activo
All subjects will apply white petrolatum ointment to a previously randomize section of the skin on the left or right forearm.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Suspendido

University of Arizona, Banner-University Medical Center

Tucson, United StatesAbrir University of Arizona, Banner-University Medical Center en Google Maps
Suspendido

University of California, Davis

Sacramento, United States
Completado2 Centros de Estudio
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