Intervención Escolar para la Promoción de un Estilo de Vida Saludable entre los Jóvenes de Qatar
This study aims to promote a healthy lifestyle among Qatari youth by implementing a school-based intervention, with the primary goal of achieving weight loss, measured through changes in Body Mass Index (BMI) over a period of 26 weeks.
Weight loss program for school children
Peso Corporal+3
+ Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
+ Obesidad
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 1 de agosto de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study aims to tackle overweight and obesity among Qatari youth, specifically children aged 9-12. The project plans to adapt a school-based intervention that combines behavioral and cognitive approaches to promote a healthy lifestyle. It also aims to integrate behavioral economics and cognitive behavioral therapy in a multi-cohort prevention/intervention study. The study will select and use technological tools for enhanced outcomes and adoption of the intervention nationally. The ultimate goal is to package the study findings into a lifestyle change intervention for national implementation, in collaboration with Hamad Medical Corporation and the Supreme Education Council. This project could provide the basis for a national program to reduce obesity in Qatar through lifestyle changes and decrease related health conditions. During the study, participants will have their weight loss progress assessed by measuring their Body Mass Index (BMI) at various stages: the start of the study, post-camp, post-clubs, and post-maintenance/end of intervention. The change in BMI Standard Deviation Scores (SDS) between the start and week 26 will be used to evaluate the effectiveness of the intervention, compared to the BMI-SDS for the control group. A one-year follow-up of the change in BMI-SDS for both intervention and control groups will gauge the long-term benefits of the intervention. A multilevel mixed effects model will be used to assess both individual- and school-level effects, including covariates such as demographic factors of the children and time (cohort). Subgroup analyses will be conducted by gender and age.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 799 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 9 a 12 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación