Completado
Bo-CRISPPrevalence of Low Response to Clopidogrel in Patients After Acute Ischemic Stroke.
Qué se está recopilando
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoQuiénes están siendo reclutados
Enfermedades del Cerebro+4
+ Enfermedades Cardiovasculares
+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central
A partir de 18 años
+9 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Solo Casos
Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Observacional
Inicio del estudio: julio de 2010
Resumen
Patrocinador PrincipalRuhr University of Bochum
Última actualización: 30 de abril de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de julio de 2010
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The aim of this study was to determine the prevalence rate and risk factors for chemical laboratory clopidogrel low-response (CLR) in the acute phase after an ischemic stroke.
Patrocinador PrincipalRuhr University of Bochum
Última actualización: 30 de abril de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 159 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Solo Casos
Estos estudios se centran únicamente en personas con una enfermedad específica. Se analizan patrones, frecuentemente genéticos o ambientales, para identificar posibles factores relacionados con la condición.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades del CerebroEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del Sistema Nervioso CentralTrastornos CerebrovascularesEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades VascularesAccidente Cerebrovascular Isquémico
Criterios
3 criterios de inclusión requeridos para participar
acute ischemic stroke
admittance to stroke unit
clopidogrel medication
6 criterios de exclusión impiden participar
congestive heart failure
current gastrointestinal disorders
life-threatening malignancies
no consent
Mostrar Más Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Department of Neurology, Ruhr University Bochum
Bochum, GermanyAbrir Department of Neurology, Ruhr University Bochum en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio