RBAFarmacocinética y efectos farmacológicos del alcohol después de la cirugía bariátrica en mujeres
Este estudio tiene como objetivo observar y comparar los cambios en las tasas de absorción y eliminación del alcohol, así como sus efectos subjetivos, antes y aproximadamente 9 meses después de la cirugía bariátrica en mujeres que se han sometido a un bypass gástrico o a una lap band.
Colección de datos
+ other Data
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Peso Corporal+3
+ Trastornos de la Nutrición
+ Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
Otro
Uso de métodos específicos que no están cubiertos por los modelos estándar para abordar preguntas de investigación únicas.Resumen
Fecha de inicio: 1 de abril de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The study includes seven groups of women: One group will be undergoing gastric bypass, another group will be undergoing lap banding, a third group will be undergoing sleeve gastrectomy, the fourth group will be women who underwent gastric bypass 1-5 years ago, the fifth group will be women who underwent lap banding 1-5 years ago, the sixth group will be women who underwent sleeve gastrectomy 1-5 years ago, and the seventh group will be a control group who have not undergone bariatric surgery.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 100 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Otro
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 21 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.7 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
University of Illinois at Urbana Champaign
St Louis, United StatesAbrir University of Illinois at Urbana Champaign en Google Maps