Suspendido

Usefulness Of Flospan As A Premedication For Colonoscopy : A Randomized Double Blind Controlled Trial

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Phloroglucin

+ Colonoscopy

+ Placebo

MedicamentoProcedimiento
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio Diagnóstico

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2009
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAjou University School of Medicine
Contacto del EstudioKee Myung Lee, M.D., Ph.D.Más contactos
Última actualización: 27 de junio de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2009

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Cimetropium bromide is premedication of colonoscopy. However, it is contraindication for some diseases; benign prostatic hyperplasia(BPH) or other obstructive uropathy, intestinal obstruction, pyloric stenosis, glaucoma, myasthenia gravis, megacolon, paralytic ileus. In this cases, Flospan (phloroglucin) is effective alternative drug. So our research was to compare the effects of these two drugs.

Patrocinador PrincipalAjou University School of Medicine
Contacto del EstudioKee Myung Lee, M.D., Ph.D.Más contactos
Última actualización: 27 de junio de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 260 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio Diagnóstico

Los estudios diagnósticos se centran en mejorar como se detecta o confirma una enfermedad. Prueban nuevas herramientas o técnicas que podrían ofrecer diagnósticos más rápidos o precisos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Recipient endoscopic diagnostic purposes

4 criterios de exclusión impiden participar
If the last two days, the administration of anticholinergic

If under 18 years of age

If you currently pregnant, or of childbearing potential

Previous abdominal surgery or bowel resection

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Phloroglucin 20ml before examination & Placebo 1ml before examination

Grupo II

Experimental
Cimetropium bromide 1ml before examination & Placebo 20ml before examination

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Ajou University Hospital

Suwon, South KoreaAbrir Ajou University Hospital en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio