Completado

SLEEP-AIDRandomized Controlled Trial for Assessment of a Novel Non-Pharmacologic Intervention for Decrease in Altitude Illness

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Theravent

+ Control

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de la respiración

+ Enfermedades del Tracto Respiratorio

+ Mal de Altura

De 18 a 65 años
+14 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalStanford University
Última actualización: 13 de diciembre de 2018
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The specific aim of this study is to evaluate if an inexpensive and disposable end-expiratory pressure device can prevent acute mountain sickness (AMS). AMS is a common disorder found in 25-75% of hikers and trekkers in N. America and Europe who expediently ascend high altitude (>8,000 ft). This environmental malady is insidious in onset and prevention is necessary not just to limit progression to severe or fatal disease, but also to limit physiologic deterioration in those who seek enjoyment or employment at high altitudes. One of the hallmarks of both healthy and sick individuals sleeping at high altitude is an oscillating pattern of respiration marked by periods of hyperventilation alternating with apnea or hypopnea. This distressing "periodic breathing" pattern leads to a feeling of suffocation, prevents restful sleep, and the hypoxic events may well worsen ensuing AMS. Prior studies have found positive end-expiratory pressure (PEEP) an effective non-pharmacologic method to prevent nocturnal desaturations and decreasing both AMS incidence and severity. Traditionally, PEEP devices are cumbersome and expensive, and while showing promising efficacy, are limited by both cost and portability as a useful non-pharmacologic option for AMS prophylaxis. The SLEEP-AID methodology is designed to prospectively enroll participants, randomized in a double blind placebo-controlled fashion to either the intervention [Theravent (Ventus Medical) which is single use, inexpensive, and very small] or a visually identical "sham" placebo group, and gather physiologic data to accurately reflect sleep patterns of high altitude travelers and objective as well as subjective outcomes of the intervention. The benefit of this approach will be to provide definitive data in a large and diverse cross section of a real hiking population that is generalizable to the majority of tens of millions of hikers, climbers, and high altitude tourists in the United States, Europe, Asia, and South America.

Patrocinador PrincipalStanford University
Última actualización: 13 de diciembre de 2018
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 219 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de la respiraciónEnfermedades del Tracto RespiratorioMal de Altura

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
First night in Pheriche or Dingboche

Have not taken NSAIDs, acetazolamide, or corticosteroids in the prior week

Have not traveled above 4200 m in the prior week

Lake Louise Score (LLS) of < 3

Mostrar Más Criterios

9 criterios de exclusión impiden participar
Current symptoms of nasal congestion, rhinorrhea, sinusitis, upper respiratory infection, asthma, COPD exacerbation, pneumonia, bronchitis, or other disease of the respiratory tract

Diagnosis of AMS upon enrollment (LLS >= 3 with symptoms of headache)

Hazardous medical conditions which precludes the ability to tolerate the experimental device

Participants who are younger than 18 years of age and more than 65

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
A singe use, disposable, positive end expiratory pressure device worn over the nostrils while sleeping.

Grupo II

Simulado
A visibly identical sham device that does not provide positive end expiratory pressure.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Nepal

Pheriche & Dingboche, NepalAbrir Nepal en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio