Completado

EASY-PilotEveryday Activity Supports You (EASY) Pilot Study

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Active Living Program

+ Education

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

De 55 a 70 años
+3 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of British Columbia
Última actualización: 14 de octubre de 2021
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The investigators propose a 6-month, parallel, single-blind randomized controlled trial (RCT) feasibility study of a self-management program to reduce sedentary time and increase physical activity (Sit Less to Move More) in women aged 55-70 years. The primary aim is to determine feasibility and acceptability of the intervention; and the secondary aim is to test the effect of the intervention on the primary health outcome, physical activity (mean daily step count by accelerometry) at 6 months. The investigators will also conduct an economic evaluation and a process evaluation to guide a future larger study and to inform a scaled-up implementation plan.

NCT01842061
Patrocinador PrincipalUniversity of British Columbia
Última actualización: 14 de octubre de 2021
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 25 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 55 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Healthy community-dwelling women aged 55-70 years who (via self-report) are not currently engaging (or in the previous 3 months) in any strength training, or < 30 minutes brisk walking or moderate exercise/week
are able to climb stairs and walk 400 meters (e.g., do not have a mobility disability)
Un criterio de exclusión impide participar
Participants who receive treatment for medical conditions that preclude participation in a walking program

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants in the intervention group will receive a self-management program designed to reduce sedentary behaviour and increase physical activity. Specifically, they will be given an EASY Program Manual with strategies to break up sitting time during the day and increase utilitarian activity; this will include a section on how to set, monitor and maintain achievable goals. They will also be offered a pedometer program, group education sessions and encouraged to use public transport by providing free bus tickets.

Grupo II

Comparador Activo
Control group participants will be offered monthly drop-in sessions that target information on general health and well-being unrelated to physical activity.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Centre for Hip Health and Mobility

Vancouver, CanadaAbrir Centre for Hip Health and Mobility en Google Maps
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