Conjugated Linoleic Acid (CLA) Depletion-repletion: Metabolism and Bioactivity in Humans
CLA depletion-repletion
Procesos Patológicos
+ Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
+ Inflamación
Estudio de Ciencia Básica
Resumen
Fecha de inicio: 1 de julio de 2009
Fecha en la que se inscribió al primer participante.After collecting baseline blood samples, CLA-depletion phase started with dietary orientation, by a registered dietitian, to the study subjects (n=29) to exclude from their diets any type of dairy fat for the following 8 weeks. Blood samples were taken at the end of CLA-depletion, and CLA-repletion phase was initiated by dietitians' instructions: volunteers returned to their regular diets, and additionally consumed a CLA-enriched butter for another 8-week period. Blood samples were taken at the end of the CLA-repletion phase. The effects of CLA on the following parameters were evaluated: inflammatory mediators; fatty acid composition of erythrocytes, plasma phospholipids and cholesterol esters; body composition; clinical factors associated with the metabolic syndrome and indicators of cell membranes' stability.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 29 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Ciencia Básica
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 20 a 40 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Federal University of Rio de Janeiro
Rio de Janeiro, BrazilAbrir Federal University of Rio de Janeiro en Google Maps