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Triage-PlusTriage Plus for TB: Improving Community-Based Provision for TB in Africa. The Impact of Involving Informal Health Providers for Tuberculosis Control in Sudan

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Referral of presumptive of TB cases by informal providers

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones por Actinomicetales+3

+ Infecciones Bacterianas y Micosis

+ Infecciones bacterianas

A partir de 14 años
+10 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Investigación en servicios de salud

Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2009
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalLiverpool School of Tropical Medicine
Última actualización: 26 de abril de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2009

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Barriers to accessing health services faced by poor and vulnerable populations are numerous in developing countries. These include; geography, income poverty, lack of trust in the quality of public health services, and lack of empowerment of women and adolescent girls (as patients and carers) to mobilize adequate and timely resources to access these services. The project aims to test if TB case detection can be increased by engaging informal health care providers in active case finding. In one urban district of Khartoum, these providers will be trained to work as first point of entry to the health system using a comprehensive package that includes disease recognition, health communication, and patient referral. In a comparator urban district of Khartoum, no attempts will be made to engage informal providers. By comparing data of TB patients and Lab registers between the intervention and comparator districts in Khartoum, this project aims to test if, and to what extent, these expected effects can be realized. Overall this is a trial of a health policy so individual patients will not be recruited or randomized to one intervention or the other. Rather the policy is being applied in one district while the other district is being used as a comparator.

Patrocinador PrincipalLiverpool School of Tropical Medicine
Última actualización: 26 de abril de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 380 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Investigación en Servicios de Salud

Estos estudios analizan cómo se brinda, organiza y gestiona la atención médica. Su objetivo es mejorar la calidad del cuidado, la experiencia del paciente y el acceso al tratamiento.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 14 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones por ActinomicetalesInfecciones Bacterianas y MicosisInfecciones bacterianasInfeccionesInfecciones por MicobacteriasTuberculosis

Criterios

7 criterios de inclusión requeridos para participar
Able and willing to complete the training to be Triage-Plus providers (ie giving formal consent)

Access point for health seeking by the poor and vulnerable

Active and well known in community

Based in community/locality

Mostrar Más Criterios

3 criterios de exclusión impiden participar
Civil servants e.g. teachers

Formal health providers, e.g. clinics, labs, hospitals (MOH, NGO or private)

Internationally funded organizations, e.g. international NGOs

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Ombda locality is located in Western Khartoum and populated with population size of 988,163. Intervention: 380 unpaid Informal providers trained to recognise TB symptoms and to refer presumptive TB cases to formal health care facilities within the area.

Grupo II

Sin Intervención
The control arm: A locality in south eastern site of Khartoum state populated with 942,429. No intervention took place

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

The Epidemiological Laboratory (EpiLab)

Khartoum, SudanAbrir The Epidemiological Laboratory (EpiLab) en Google Maps
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