Triage-PlusTriage Plus for TB: Improving Community-Based Provision for TB in Africa. The Impact of Involving Informal Health Providers for Tuberculosis Control in Sudan
Referral of presumptive of TB cases by informal providers
Infecciones por Actinomicetales+3
+ Infecciones Bacterianas y Micosis
+ Infecciones bacterianas
Estudio de Investigación en servicios de salud
Resumen
Fecha de inicio: 1 de enero de 2009
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Barriers to accessing health services faced by poor and vulnerable populations are numerous in developing countries. These include; geography, income poverty, lack of trust in the quality of public health services, and lack of empowerment of women and adolescent girls (as patients and carers) to mobilize adequate and timely resources to access these services. The project aims to test if TB case detection can be increased by engaging informal health care providers in active case finding. In one urban district of Khartoum, these providers will be trained to work as first point of entry to the health system using a comprehensive package that includes disease recognition, health communication, and patient referral. In a comparator urban district of Khartoum, no attempts will be made to engage informal providers. By comparing data of TB patients and Lab registers between the intervention and comparator districts in Khartoum, this project aims to test if, and to what extent, these expected effects can be realized. Overall this is a trial of a health policy so individual patients will not be recruited or randomized to one intervention or the other. Rather the policy is being applied in one district while the other district is being used as a comparator.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 380 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Investigación en Servicios de Salud
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 14 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Sin IntervenciónObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
The Epidemiological Laboratory (EpiLab)
Khartoum, SudanAbrir The Epidemiological Laboratory (EpiLab) en Google Maps