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A Virtual Reality Intervention (Second Life) to Improve Weight Maintenance

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Group Phone Conference Call

+ Second Life

ConductualOtro
Quiénes están siendo reclutados

Peso Corporal+5

+ Cambios en el Peso Corporal

+ Trastornos de la Nutrición

De 21 a 65 años
+13 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Kansas Medical Center
Última actualización: 25 de marzo de 2020
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study has two main parts. During the first 6 months (-6 to 0 months)potential subjects will be on a diet developed by researchers at the University of Kansas Medical Center (KUMC). Subsequent to 6 months, participants who lost 5% weight will begin the weight maintenance phase of the study (0-12 months). Thus the total duration of the study is 18 months. Approximately 68% of U.S. adults are classified as overweight or obese (BMI >25). Behaviorally based weight loss programs, typically delivered by face-to-face clinics, produce clinically significant reductions in body weight over 3-6 months. However, approximately 50% of those who lose weight regain more than 45-75% of the weight lost within 12-30 months. Face-to-face clinics present many barriers and burdens to individuals including scheduling and logistical and financial burdens. Virtual Reality (VR) environments allow participants to create virtual representations of themselves called "avatars". An existing VR called "Second Life" will be used for participants randomized to VR. Participants avatars attend group meetings and use headsets for voice communication to interact with each other. Those not randomized to VR will participate in traditional face-to-face group weight loss intervention. The study will examine many different factors to determine if those participants in the Second Life group experience improved weight maintenance.

Patrocinador PrincipalUniversity of Kansas Medical Center
Última actualización: 25 de marzo de 2020
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 202 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 21 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Peso CorporalCambios en el Peso CorporalTrastornos de la NutriciónEnfermedades Nutricionales y MetabólicasSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasObesidadPérdida de peso

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Capacidad para obtener el aval de participación por parte de su médico de cabecera (PCP)

Have access to a computer with internet that meets Second Life system requirements

Men and women with a BMI of 25 to 39.9 kg/m2

10 criterios de exclusión impiden participar
Do not have access to grocery shopping and meal preparation (i.e. Military, college cafeteria plan, etc.)

No haber mantenido un peso estable (+/-2.27 kg) durante los 3 meses previos a la admisión

Informar sobre un programa regular de ejercicio o actividad física

Report adherence to specialized diet regimes, i.e., multiple food allergies, vegetarian, macrobiotic, etc

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Group phone clinic will be conducted weekly during the first 9 months and twice/month during the final 9 months (3 to 12 months).

Grupo II

Experimental
2L group meeting will be conducted weekly during the first 9 months and twice/month during the final 9 months

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

University of Kansas Medical Center

Kansas City, United StatesAbrir University of Kansas Medical Center en Google Maps
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