Completado

The Effect of Stellate Ganglion Block on Intracranial Pressure Predicted by Ultrasonographic Assessment of Optic Nerve Sheath Diameter

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Datos de Procedimiento

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Manifestaciones Neurológicas+1

+ Signos y Síntomas

+ Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas

De 20 a 70 años
+7 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: abril de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalYonsei University
Última actualización: 28 de enero de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The stellate ganglion block increase cerebral blood flow, as the consequence of that, it has the potential to cause an increase of intracranial pressure (ICP). Previous studies have proposed that ultrasonographic measurements of the optic nerve sheath diameter (ONSD) correlate with signs of increased ICP. Therefore, this study is aim to confirm the increased ICP by ultrasonographic measurement of ONSD after the stellate ganglion block.

Patrocinador PrincipalYonsei University
Última actualización: 28 de enero de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 35 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 20 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Manifestaciones NeurológicasSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasDolor

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Adult patients (20-70 years of age)

who were scheduled to receive stellate ganglion block at our pain management clinic

5 criterios de exclusión impiden participar
Patients with coagulation disorder

Patients with cognitive deficits or psychiatric illness

Patients with previous history of neurologic disease, carotid disease, transient ischemic attack, ocular disease and ocular surgery

Patients with severe cardiovascular or pulmonary disease

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Severance Hospital

Seoul, South KoreaAbrir Severance Hospital en Google Maps
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