Completado

Exploring the Utility of a Novel BRAF Test in Patients With Melanoma

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo

Muestra con ADN

Quiénes están siendo reclutados

Neoplasias+5

+ Neoplasias por tipo histológico

+ Neoplasias por Sitio

A partir de 18 años

+3 Criterios de eligibilidad

Ver todos los criterios de elegibilidad

Cómo está diseñado el estudio

Casos y Controles

Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.

Observacional

Inicio del estudio: mayo de 2013

Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMassachusetts General Hospital

Última actualización: 4 de septiembre de 2024

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

There will be no extra clinic visits for this study. These research blood samples will be drawn at the same time as your regularly scheduled blood draws that are part of standard care for melanoma. About 2 to 4 teaspoons of blood will be drawn for each research sample. Depending on which group you are in, you will have either a one time blood draw or ongoing blood work for 1-2 years.

NCT01840527

Patrocinador PrincipalMassachusetts General Hospital

Última actualización: 4 de septiembre de 2024

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Detalles del Diseño

Se reclutarán 220 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Casos y Controles

Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.

Condiciones

Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

NeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias de Células Germinales y EmbrionariasNeoplasias del Tejido NerviosoEnfermedades de la PielNeoplasias de la pielMelanoma

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar

Biopsy proven advanced (unresectable stage IIIC or stage IV)or high risk (stage II or stage III) malignant melanoma

2 criterios de exclusión impiden participar

History of a different malignancy except for the following circumstances: disease-free for at least 2 years and deemed by the investigator to be at low risk for recurrence; or non-metastatic prostate cancer, cervical cancer in situ and basal cell or squamous cell carcinoma

Known history of a different BRAF mutant malignancy

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 3 ubicaciones

Massachusetts General Hospital

Boston, United StatesAbrir Massachusetts General Hospital en Google Maps

Beth Israel Deaconess Medical Center

Boston, United States

Dana-Farber Cancer Institute

Boston, United States

Completado3 Centros de Estudio