SpineSurgeryElevated Levels of S-100B and Neuron-specific Enolase (NSE) in Spine Surgery: A Comparison of Serum Levels With Surgery for Long-bone Fractures
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoHeridas y Lesiones
+ Lesiones de la columna
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de marzo de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The question, if there is an effect on the cerebrospinal system during spine surgery, which can be traced by monitoring serum levels of neuromarkers is not yet answered. This study has its background from other studies on patients with traumatic brain injury (TBI), in whom elevated serum levels of the two neuromarkers S-100B and NSE are associated with injury severity, neuronal damage, brain, tissue damage, and outcome. Patients undergoing spine surgery with or without pre-existing traumatic neurologic symptoms are planned to be the study cohort. Pre- and postoperatively the serum levels of S-100B and NSE are obtained and are statistically compared with patients undergoing other types of bone-related surgery.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 30 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación