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Prediction of Hemodynamic Reactivity During Desflurane/Remifentanil General Anesthesia Using Analgesia/Nociception Index (ANI)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del sistema nervioso+3

+ Manifestaciones Neurológicas

+ Trastornos Perceptuales

De 18 a 75 años
+9 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: mayo de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHôpital Edouard Herriot
Última actualización: 5 de noviembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Measurement of analgesia/nociception index at different time points during procedure and assessment of analgesia/nociception index to predict hemodynamic reactivity by building receiver observer's characteristic curve.

Patrocinador PrincipalHôpital Edouard Herriot
Última actualización: 5 de noviembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 100 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasTrastornos PerceptualesSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasAgnosia

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Age 18-75 years

Ear-nose-throat or lower limb surgery

General anesthesia using desflurane and remifentanil

6 criterios de exclusión impiden participar
Administration of anticholinergic drugs or neuromuscular blockade reversal in the 20 previous minutes

Age < 18 yrs or > 75 yrs

Arrythmia

Autonomic nervous system disorders (epilepsy)

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Hôpital Édouard Herriot, HCL

Lyon, FranceAbrir Hôpital Édouard Herriot, HCL en Google Maps
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