Suspendido

The Effect of Ultrasonic Nebulizer Delivered Lidocaine on Circulatory Responses During Tracheal Intubation and Postoperative Sore Throat

Qué se está evaluando

Lidocaine inhalation

+ Placebo

Medicamento

Quiénes están siendo reclutados

Infecciones+4

+ Enfermedades Estomatognáticas

+ Enfermedades Otorrinolaringológicas

De 20 a 65 años

+2 Criterios de eligibilidad

Ver todos los criterios de elegibilidad

Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Controlado con Placebo

Intervencional

Inicio del estudio: enero de 2013

Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNew Taipei City Hospital

Contacto del EstudioChen Yen Po, MDMás contactos

Última actualización: 24 de abril de 2013

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Sudden increases in blood pressure and heart rate after tracheal intubation and post-operative sore throat are two common undesirable side effects of general anesthesia and might lead to patients' morbidity or dissatisfaction. We investigated the possibility to attenuate both side effects with one single method, i.e. ultrasound-driven lidocaine inhalation immediately before induction.

NCT01838993

Patrocinador PrincipalNew Taipei City Hospital

Contacto del EstudioChen Yen Po, MDMás contactos

Última actualización: 24 de abril de 2013

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Detalles del Diseño

Se reclutarán 70 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.

Condiciones

Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 20 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

InfeccionesEnfermedades EstomatognáticasEnfermedades OtorrinolaringológicasEnfermedades faríngeasEnfermedades del Tracto RespiratorioInfecciones del Tracto RespiratorioFaringitis

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar

American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I or II. Patients scheduled for elective surgery under general anesthesia with orotracheal intubation

Un criterio de exclusión impide participar

patient's refusal to join, major surgery or expected operation duration longer than 3 hours, patients with a anticipated difficult airway, requiring a nasogastric tube in peri-operative stage, having recent upper respiratory tract infection (within 1 week) or pre-existing sore throat

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo

Inhalation of lidocaine before intubation

Grupo II

Placebo

Normal saline inhalation before intubation

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

New Taipei City Hospital

New Taipei City, TaiwanAbrir New Taipei City Hospital en Google Maps

Suspendido1 Centros de Estudio