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Elevated Dose of Sublingual Nicotine Tablets Compared With Swedish Snus. Nicotine Pharmacokinetics and Subjective Effects of Single Doses.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

sublingual nicotine tablets

+ Smokeless tobacco

+ Smokeless tobacco

MedicamentoOtro
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 50 años
+15 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1 & 2
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalContract Research Organization el AB
Última actualización: 24 de abril de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Open, randomized, five-way cross-over. Single dose administration. The Nicorette 6 mg sublingual tablets and three strengths of SS are tested. Subjects are 18-50 years old, male/female (non-pregnant), healthy volunteer, using minimum 12 pouches of 1 g portion snus or half a can of loose snus per day. The treatments are given as single doses in randomized order. The subject keeps the sublingual tablets still under the tongue for 30 minutes. The subject keeps the pouch(es) of snus still between the upper lip and the gum for 30 minutes. Serial blood samples are drawn before, and at regular time intervals up to 6 hours after administration. Amount of nicotine extracted, plasma nicotine concentration at 30 minutes (C30), Tmax, Cmax, AUCinf and heart rate for each treatment. The AUCinf area is based on plasma data corrected for background nicotine (time zero sample). Each subject's rating of subjective effects using a Visual Analogue Scale (VAS) on a palm top computer, anchored with "not at all" to "extremely". VAS scores will be obtained at the plasma concentrations sampling time points up to 30 minutes for: craving intensity overall "product strength" (head rush, "buzz", "hit", feeling alert) increased salivation burning sensation in the mouth and/or throat

Patrocinador PrincipalContract Research Organization el AB
Última actualización: 24 de abril de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 16 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 50 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
Abstinent from any form of nicotine use from 8.00 p.m

Consent to participate voluntarily and sign Informed Consent Form prior to any study procedure

Fasting overnight from 11.00 p.m

Healthy male/female, age 18 through 50 years. Female using contraceptive pill or negative pregnancy test

Mostrar Más Criterios

9 criterios de exclusión impiden participar
Second or third degree AV block or sick sinus syndrome; congestive heart failure classified as functional Class III or IV by the New York Heart Association; myocardial infarction within six months of baseline; a prolonged QTc interval at screen or pretreatment (defined as a QTc interval of > 450 msec for males or > 470 msec for females); other clinically significant heart conditions which would negatively impact on the subject completing the study

Smoker, defined as "smoking during the last 24 hours according to self report and CO in exhaled air > 10 ppm at clinical visits"

Subjects who are using drugs capable of inducing hepatic enzyme metabolism within the previous 30 days (or 5 half lives of inducing agent, whichever is longer) of enrolment in this study

Subjects who have participated in other drug studies within 30 days prior to enrolment

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

5 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
6 mg dose of sublingual nicotine tablets, single dose.

Grupo II

Comparador Activo
Swedish portion snus, smokeless tobacco, PSWM 0.5 g (16 mg nicotine/g), single dose

Grupo III

Comparador Activo
Swedish portion snus, smokeless tobacco, PSWL 1.0 g (8 mg nicotine /g), single dose

Grupo IV

Comparador Activo
Swedish portion snus, smokeless tobacco, PSWL 1.0 g (16 mg nicotine /g), single dose

Grupo 5

Comparador Activo
Swedish portion snus, smokeless tobacco, PSWL (8 mg nicotine /g) 2x1.0 g, single dose

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Carema Specialistvård, Eslöv

Eslöv, SwedenAbrir Carema Specialistvård, Eslöv en Google Maps
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