Elevated Dose of Sublingual Nicotine Tablets Compared With Swedish Snus. Nicotine Pharmacokinetics and Subjective Effects of Single Doses.
sublingual nicotine tablets
+ Smokeless tobacco
+ Smokeless tobacco
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de mayo de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Open, randomized, five-way cross-over. Single dose administration. The Nicorette 6 mg sublingual tablets and three strengths of SS are tested. Subjects are 18-50 years old, male/female (non-pregnant), healthy volunteer, using minimum 12 pouches of 1 g portion snus or half a can of loose snus per day. The treatments are given as single doses in randomized order. The subject keeps the sublingual tablets still under the tongue for 30 minutes. The subject keeps the pouch(es) of snus still between the upper lip and the gum for 30 minutes. Serial blood samples are drawn before, and at regular time intervals up to 6 hours after administration. Amount of nicotine extracted, plasma nicotine concentration at 30 minutes (C30), Tmax, Cmax, AUCinf and heart rate for each treatment. The AUCinf area is based on plasma data corrected for background nicotine (time zero sample). Each subject's rating of subjective effects using a Visual Analogue Scale (VAS) on a palm top computer, anchored with "not at all" to "extremely". VAS scores will be obtained at the plasma concentrations sampling time points up to 30 minutes for: craving intensity overall "product strength" (head rush, "buzz", "hit", feeling alert) increased salivation burning sensation in the mouth and/or throat
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 16 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 50 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.5 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoGrupo III
Comparador ActivoGrupo IV
Comparador ActivoGrupo 5
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación