Suspendido
Alumina Matrix Composite Ceramic Bearing Total Hip Arthroplasty in Patients Younger Than 30 Years
Qué se está evaluando
THA using 4th generation CoC
Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados
De 15 a 30 años
+3 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2008
Resumen
Patrocinador PrincipalSeoul National University Bundang Hospital
Última actualización: 2 de febrero de 2022
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de marzo de 2008
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study will evaluate clinical outcome on patients who undergo cementless 4th generation ceramic (BIOLOX®delta, CeramTec GmbH, Plochingen, Germany) on ceramic (CoC) bearing total hip aArthroplasty ("THA") in patients younger than 30 years.
Patrocinador PrincipalSeoul National University Bundang Hospital
Última actualización: 2 de febrero de 2022
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 92 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 15 a 30 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
2 criterios de inclusión requeridos para participar
advanced hip disease
younger than 30 years
Un criterio de exclusión impide participar
older than 30 years
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
SuspendidoNingun centro de estudio