Completado

Conditional Cash Transfers to Increase Uptake of and Retention of PMTCT Services

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Conditional cash transfer

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Investigación en servicios de salud

Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of North Carolina, Chapel Hill
Última actualización: 25 de abril de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The goals of the proposed study are to: 1) test whether small, increasing cash payments to HIV-infected pregnant women, on the condition that they attend scheduled clinic visits and receive proposed services, will increase the proportion of women who receive the most effective antiretroviral regimen they are eligible for by the time of delivery, and 2) elucidate factors that facilitate or inhibit the uptake and adherence to the PMTCT cascade, and to what extent the conditional cash payment program addresses these factors. This intervention will be implemented and evaluated within our well-established PMTCT program in Kinshasa, Democratic Republic of Congo (DRC),

NCT01838005
Patrocinador PrincipalUniversity of North Carolina, Chapel Hill
Última actualización: 25 de abril de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 433 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Investigación en Servicios de Salud

Estos estudios analizan cómo se brinda, organiza y gestiona la atención médica. Su objetivo es mejorar la calidad del cuidado, la experiencia del paciente y el acceso al tratamiento.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Able and willing to participate (provide informed consent)
Intend to stay in Kinshasa through delivery and six weeks postpartum
Newly diagnosed as HIV-positive
Pregnant between 28 and 32 weeks of gestation ( > 27 and < 32 completed weeks of pregnancy)
Un criterio de exclusión impide participar
Women will be excluded from the study if they are severely ill and require extended hospitalization or need to be cared for at a referral hospital out of the PMTCT network

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Sin Intervención
Routine implementation of the national PMTCT guidelines which are an adaptation of the WHO's "Option A"

Grupo II

Experimental
Financial incentive to attend regular clinic visits and receive PMTCT care

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Kinshasa School of Public Health

Kinshasa, Republic of the CongoAbrir Kinshasa School of Public Health en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio