Completado

DOPlantarflexion Reduces Urgency and Peak Detrusor Pressure in Patients With Detrusor Overactivity

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Plantarflexion 2nd wave

+ Plantarflexion - 3rd wave

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+3

+ Enfermedades de la vejiga urinaria

+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAssaf-Harofeh Medical Center
Última actualización: 11 de marzo de 2019
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Patients with urodynamic DO will be included in this study. During urodynamics, the mean peak detrusor pressures of each contraction will be documented and compared. At the beginning of the 2nd or 3rd wave, patients will be asked to perform continuous plantar-flexion by pushing their tiptoes against the floor. Following each wave, patients will be asked to grade the severity of the urgency by a visual analogue scale

NCT01837654
Patrocinador PrincipalAssaf-Harofeh Medical Center
Última actualización: 11 de marzo de 2019
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 22 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades de la vejiga urinariaEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades Urológicas

Criterios

Inclusion Criteria: All patients with urodynamic detrusor overactivity Exclusion Criteria: Inability to perform plantarflexion due to mental or physical disability

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
At the beginning of the 2nd wave, patients will be asked to perform continuous plantar-flexion by pushing their tiptoes against the floor.

Grupo II

Experimental
At the beginning of the 3rd wave, patients will be asked to perform continuous plantar-flexion by pushing their tiptoes against the floor.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Assaf Harofe Medical Center

Be’er Ya‘aqov, IsraelAbrir Assaf Harofe Medical Center en Google Maps
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