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A Randomized, Controlled Trial Evaluating the Short- and Long-term Effects of an Internet-based Aural Rehabilitation Program for Hearing Aid Users Implemented in a General Clinical Practice

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Intervention group

+ Control group

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del oído+5

+ Trastornos de la Audición

+ Enfermedades del sistema nervioso

De 20 a 80 años
+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Cuidados de Apoyo

Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSodra Alvsborgs Hospital
Última actualización: 25 de abril de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Aural rehabilitation aims to improve communication for people with hearing impairment. Education is widely regarded as an integral part of rehabilitation, but the effect of the delivery method of an educational program on the experience of hearing problems has rarely been investigated in controlled trials. Internet as a complement to aural rehabilitation has been tested in different studies with promising results. Though, until now not applied clinically as a part of an aural rehabilitation, focusing on hearing aid users with persistent self- reported hearing problems. The purpose of this study was to evaluate the effect of an internet-based aural rehabilitation for hearing aid users from a clinical population. Participants were randomly assigned to an intervention or control group. The intervention group followed a five-week program that consisted of reading material, home training assignments, online and telephone interaction with an audiologist, and participation in a discussion forum. The control group only had access to reading material. The Hearing Handicap Inventory for the Elderly (HHIE), the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) and the Communication Strategies Scale (CSS) were used to measure the outcomes of this study; and were recorded before and directly after the intervention as well as 6 months post-intervention.

Patrocinador PrincipalSodra Alvsborgs Hospital
Última actualización: 25 de abril de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 74 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Cuidados de Apoyo

Estos estudios exploran maneras de mejorar el confort y la calidad de vida diaria de las personas que viven con una condición. Pueden centrarse en aliviar síntomas, reducir efectos secundarios del tratamiento o apoyar el bienestar general.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 20 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del oídoTrastornos de la AudiciónEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasEnfermedades OtorrinolaringológicasTrastornos de la SensaciónSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
the hearing aid users to be between 20 and 80 yr of age

the hearing aid users to have a Hearing Handicap Inventory for the Elderly (HHIE) score of > 20 points (indicative of some residual self-reported hearing problems)

the hearing aid users to have completed a hearing aid fitting at least 3 months before the study began (regardless of hearing aid manufacturer, model, or hearing aid outcomes)

the hearing aid users to have conductive or sensorineural hearing loss of mild to moderate degree (20-60 decibel Hearing Level pure-tone average measured across 500, 1000, and 2000 Hertz)

Mostrar Más Criterios

Un criterio de exclusión impide participar
the hearing aid users who are not fulfilling the conditions to participate

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
no professional support

Grupo II

Experimental
Professional support via Internet

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Hearing Clinic, Hearing Organization

Borås, SwedenAbrir Hearing Clinic, Hearing Organization en Google Maps
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