Analysis of the Incidence of Expression of Tumor Antigens MAGE-A3, MAGE-C2, NY-ESO-1, LAGE-1, WT1 and PRAME in Pathologically Proven Stage I, II and III Non-Small Cell Lung Cancer in Asiatic Patients
Colección de datos
Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - RetrospectivoNeoplasias bronquiales+7
+ Carcinoma broncogénico
+ Enfermedades del pulmón
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de agosto de 2007
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study will be based upon the analysis of samples and patient-related data already available at the various investigation sites. There will be no study treatment and no study-specific procedure carried out on the patients. Clinical data collected will include patient demographics (age, gender), Tumor, Node, Metastasis (staging system) [TNM stage], histopathologic description and the patient smoker status. Strict anonymity of patient data will be maintained. This retrospective study is based upon the analysis of archived formalin-fixed paraffin-embedded tissue samples and patient-related data already available at the investigational site.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 377 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: For inclusion of a tissue sample, all of the following criteria must be met: The patient had pathologically proven stage I, II or III NSCLC. All the data required are available from patient's records. Many patients may no longer be alive, or no longer be in contact with the investigation sites. Thus, patients will not be required to give their informed consent before inclusion in the study. Exclusion Criteria: Not applicable
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 3 ubicaciones
GSK Investigational Site
Seoul, South KoreaGSK Investigational Site
Songpa-gu, Seoul, South Korea