Completado

A Prospective Study of Bone Augmentation Techniques in Extraction Sockets

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Amnion Allograft

+ Allograft

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Estomatognáticas+1

+ Enfermedades de la boca

+ Enfermedades periodontales

A partir de 19 años
+12 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Alabama at Birmingham
Última actualización: 10 de junio de 2024
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The amniotic allograft is a cryopreserved allograft tissue matrix derived from human placental tissues recovered from live healthy donors. Amniotic tissue is an abundant source of collagen which provides an extracellular matrix to act as a natural scaffold for cellular attachment in the body; collagen provides a structural tissue matrix that facilitates cellular migration and proliferation in-vivo. The product is developed using proprietory techniques by BioDlogics, LLC. The amniotic allograft growth factors are thought to enhance formation of a supportive scaffold for regeneration, to facilitate interactions between cell types, and to influence anti-inflammatory, anti-microbial and immuno-privilege activities. Atraumatic extractions and socket grafts will be performed. Dental implants will be inserted into the grafted areas 8 weeks post-graft. The implants will be restored and followed for 24 months post-insertion.

Patrocinador PrincipalUniversity of Alabama at Birmingham
Última actualización: 10 de junio de 2024
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 22 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 19 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades EstomatognáticasEnfermedades de la bocaEnfermedades periodontalesEnfermedades de los Dientes

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
Able to consent for themselves

Able to read and understand the informed consent form -

Be a registered University of Alabama at Birmingham (UAB) dental school patient

Demonstrated willingness to comply with study directions and time-line

Mostrar Más Criterios

6 criterios de exclusión impiden participar
Any indication of an inability to make autonomous decisions -

Any medical of medication that in the opinion of the investigators may adversely affect bone healing

Know hypersensitivity to titanium

Known hypersensitivity to bone grafting materials

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Atraumatic tooth extractions and amnion allograft procedures

Grupo II

Comparador Activo
Atraumatic tooth extractions and allograft procedures

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

University of Alabama at Birmingham, School of Dentistry

Birmingham, United StatesAbrir University of Alabama at Birmingham, School of Dentistry en Google Maps
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