Completado

BioDetectHFIVSelección de Predictores para el Empeoramiento de la Insuficiencia Cardíaca Utilizando Monitoreo en el Hogar

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Cardiovasculares+3

+ Enfermedades del Corazón

+ Enfermedades del pulmón

A partir de 18 años
+17 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: mayo de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalBiotronik SE & Co. KG
Última actualización: 18 de enero de 2020
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Home Monitoring remotely provides continuous trends of potential HF-related variables with a sampling interval of 24 hours. Although the predictive value of individual variables may be limited, a proper combination of more variables and their 24-hour sampling may allow developing a HM diagnostic algorithm to accurately predict HF worsening within given time windows. The objective of this Study is to select the predictive variables which are most likely to be effectively included in a future algorithm. This is a multicentre, exploratory Study with the objective to prospectively collect follow-up and Home Monitoring data from a population of subjects with indication for ICD and/or CRT-D implantation, to document HF hospitalizations and deaths and to correlate these events with HM data to identify the combination of HM data with the greatest sensitivity and specificity in predicting HF events. Fifty first hospitalizations for worsening HF (adjudicated by an independent board) are necessary to reach the study objective (Event driven study), which were initially assumed to be generated by 650 patients fulfilling inclusion and exclusion criteria. Sample size estimation has been reviewed after an interim analysis.

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Última actualización: 18 de enero de 2020
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 922 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades CardiovascularesEnfermedades del CorazónEnfermedades del pulmónEnfermedades del Tracto RespiratorioInsuficiencia CardíacaEdema Pulmonar

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Give written informed consent

Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF) <= 35%

Men and women 18 years of age or older

NYHA Class II or III Heart Failure

Mostrar Más Criterios

12 criterios de exclusión impiden participar
Age < 18 years

Expected heart transplantation within next six months or planned cardiac surgery within next 3 months

Have a life expectancy of less than six months

NYHA Class IV Heart Failure

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 34 ubicaciones

Cliniche Humanitas Gavazzeni

Bergamo, ItalyAbrir Cliniche Humanitas Gavazzeni en Google Maps

Spedali Civili

Brescia, Italy

Di Summa Hospital

Brindisi, Italy

Fondazione Giovanni Paolo II

Campobasso, Italy
Completado34 Centros de Estudio