Completado

DESERVEDischarge Educational Strategies for Reduction of Vascular Events

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

DESERVE education

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Cerebro+7

+ Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

A partir de 18 años
+12 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNYU Langone Health
Última actualización: 17 de febrero de 2020
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Stroke and its risk factors disproportionately affect minority populations, and secondary stroke prevention programs have had relatively little success. TIA and mild stroke patients with few after-affects also stay in the hospital for a shorter period of time, and leave without enough information about their risk for another stroke. Additionally, mild stroke and TIA patients often do not follow-up with neurologists after they leave the hospital. DESERVE is a discharge education study using health workers to enroll and randomly assign 800 subjects from MSSM, MSSM Queens and CUMC diagnosed with Transient Ischemic attack (TIA ), mild Ischemic stroke (IS) or mild Intracerebral Hemorrhage (ICH) to either risk factor education or usual care. Those patients assigned to education will receive education on stroke preparedness education plus risk factor reduction education, and help accessing follow up care with health workers. This education includes a power point presentation and a patient-paced workbook and video on Risk perception, Medication Adherence, and Patient-Physician Communication. To target the most appropriate mild IS/ICH and TIA survivors for participation in this proposal, we will focus on survivors with mild stroke and TIA, excluding those whose stroke deficits are severe enough to warrant discharge to a nursing home or to require 24-hour care. Those patients assigned to usual care will receive written stroke preparedness education. This protocol will evaluate the effectiveness of this intervention to reduce blood pressure, and individual stroke risk factors and future stroke risk. Additionally, we will evaluate the ability of the these strategies to conduct education to affect positive change in taking medications as directed, stroke knowledge 6 months and 12 months after hospital admission, attendance at follow-up health care appointments, and cost-effectiveness. After 1 year participants will be followed quarterly for up to 3 years to track events.

Patrocinador PrincipalNYU Langone Health
Última actualización: 17 de febrero de 2020
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 552 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del CerebroEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del Sistema Nervioso CentralIsquemia cerebralTrastornos CerebrovascularesEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades VascularesAccidente Cerebrovascular IsquémicoAccidente cerebrovascular hemorrágicoAccidente Isquémico Transitorio

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
Aged greater than 18 years at onset of event

Diagnosed with mild ischemic cerebral infarction or mild intracerebral hemorrhage (NIHSS < 5) or TIA based on a clinical definition of focal neurologic deficits consistent with a single vascular territory of the brain

Discharge to home

English or Spanish Speaker

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6 criterios de exclusión impiden participar
A Modified Rankin score > 2 at baseline

Discharged to long-term nursing home or requiring 24 hour care

Patient does not speak English or Spanish

Patients unable to give informed consent

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Intervention group will receive education on stroke preparedness plus risk factor reduction education, and help accessing follow up care with health workers.

Grupo II

Sin Intervención
The usual care group will only receive written preparedness education, which is the standard care for the hospital.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 3 ubicaciones

NYU Langone Medical Center

New York, United StatesAbrir NYU Langone Medical Center en Google Maps

Icahn School of Medicine at Mount Sinai

New York, United States

Columbia University

New York, United States
Completado3 Centros de Estudio