Completado

DEBRIEF-SIMIndividual Versus Grouped Debriefing Approaches in Anaesthesia Crisis Simulation-Based Training. What Impact On The Technical Score ?

Qué se está evaluando

Individual Debriefing

+ Grouped Debriefing

Otro

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedades del Corazón

+ Paro Cardíaco

A partir de 18 años

Ver todos los criterios de elegibilidad

Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Investigación en servicios de salud

Intervencional

Inicio del estudio: marzo de 2013

Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCentre Hospitalier Universitaire de Besancon

Última actualización: 24 de octubre de 2013

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Individual debriefing consists in a individual meeting between each subject of the study and the investigator to analyze the management of the anaesthesia crisis simulated. Grouped debriefing consists in the analysis by the investigator of the management of the anaesthesia crisis simulated in the presence of all the subjects included in the Grouped Debriefing group.

NCT01835951

Patrocinador PrincipalCentre Hospitalier Universitaire de Besancon

Última actualización: 24 de octubre de 2013

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Detalles del Diseño

Se reclutarán 48 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Investigación en Servicios de Salud

Estos estudios analizan cómo se brinda, organiza y gestiona la atención médica. Su objetivo es mejorar la calidad del cuidado, la experiencia del paciente y el acceso al tratamiento.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.

Condiciones

Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades CardiovascularesEnfermedades del CorazónParo Cardíaco

Criterios

Inclusion Criteria: Doctor: resident in anesthesia and intensive care CHU Besançon and Dijon Student nurse anesthetist: Student nurse anesthesist 1st or 2nd year of school Besançon and Dijon Exclusion Criteria: Subjects incapable of giving consent: incapacitated (subjects under guardianship), minors (< 18 years) Refusal to participate in the study Refusal to sign the confidentiality clause

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Individual debriefing consists in a individual meeting between each subject of the study and the investigator to analyze the management of the anaesthesia crisis simulated.

Grupo II

Grouped debriefing consists in the analysis of the management of the anaesthesia crisis simulated in the presence of all the subject included in the Grouped Debriefing group.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Faculté de Franche-Comte des études de medecine et pharmaceutiques

Besançon, FranceAbrir Faculté de Franche-Comte des études de medecine et pharmaceutiques en Google Maps

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