Completado

Health-economic Evaluation of Interventional Pain Management Among Patients With Chronic Pain

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

+ other Data

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Otro
Quiénes están siendo reclutados

Manifestaciones Neurológicas+1

+ Dolor

+ Signos y Síntomas

De 15 a 99 años
Un criterio de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Ecológico o Comunitario

Evaluación de exposiciones y resultados de salud a nivel comunitario para identificar tendencias de salud en la población.
Observacional
Inicio del estudio: enero de 2008
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalEques Indolor AB
Última actualización: 19 de febrero de 2019
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2008

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

To establish the cost per QALY (Quality Adjusted life Years) gained all patients that are referred to a specialized interventional pain clinic are assessed by Euroqol EQ-5D to measure the health-related quality of life at the first visit and then during the following year. Quality of life is calculated from EQ-5D by using hte TTO-validated UK-value set. With this and calculations of the cost we will be able to calculate the cost per QALY-gained which makes it possible to compare interventional pain managment to other treatments for pain patients.

Patrocinador PrincipalEques Indolor AB
Última actualización: 19 de febrero de 2019
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 1540 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Ecológico o Comunitario

Estos estudios analizan grupos o poblaciones en lugar de individuos, explorando exposiciones y resultados de salud a nivel comunitario para entender riesgos y tendencias de salud pública.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 15 a 99 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Manifestaciones NeurológicasDolorSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
All patients

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Smärtkliniken i Umeå

Umeå, SwedenAbrir Smärtkliniken i Umeå en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio