Suspendido

BAVLARTBedtime Administration of Amlodipine Versus Lisinopril: a Randomized Trial

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Amlodipine

+ Amlodipine

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedades Vasculares

+ Hipertensión

De 40 a 75 años
+12 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAllina Health System
Última actualización: 19 de abril de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study seeks to compare the differences in effectiveness among individual patients treated at for hypertension with bedtime administration of amlodipine versus lisinopril. There will be an analysis of whether one medication was more effective than another and whether specific patient factors could predict who responded better to which one.

NCT01835418
Patrocinador PrincipalAllina Health System
Última actualización: 19 de abril de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 100 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 40 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades CardiovascularesEnfermedades VascularesHipertensión

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Age 40 to 80
Minimum Asleep SBP mean of >= 120mmHg for inclusion
Newly diagnosed hypertension based on 24 hour ambulatory blood pressure monitor criteria
9 criterios de exclusión impiden participar
Baseline GFR < 45
Chronic congestive heart failure
Current antihypertensive medication use
Diabetes Mellitus
Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
bedtime administration of lisinopril 20mg

Grupo II

Experimental
Bedtime administration of amlodipine 5mg

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
SuspendidoNingun centro de estudio