Study to Estimate Central Propofol Effect by Measuring Exhaled Propofol Concentrations in Patients
Drug: Propofol Anesthesia Patients will undergo propofol anesthesia.
Enfermedades Urogenitales
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Estudio Diagnóstico
Resumen
Fecha de inicio: 1 de octubre de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Propofol can be measured continuously in breath gas during anesthesia. This study compares propofol concentration in plasma and breath gas and processed electroencephalographic monitoring (bispectral index) under clinical conditions with patients and total intravenous anesthesia. Target controlled infusion technique is used to deliver adequate propofol concentration in plasma.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 22 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio Diagnóstico
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: • 18 years of age Written informed consent Ability and willingness to give written informed consent American Society of Anesthesiologists (ASA) risk score I-II Exclusion Criteria: Denial of the patient Patients ASA physical status III- IV Pregnancy Volunteers with history of neurological disease or stroke Volunteers with a history of recreational drug abuse Volunteers with a history of alcohol abuse Known drug allergies History of adverse events during general anesthesia Total intravenous anesthesia not practicable
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Dept. of Anesthesiology and Intensive Care
Lübeck, GermanyAbrir Dept. of Anesthesiology and Intensive Care en Google Maps