ENCOURAGEWeb-based Screening and Tailored Support for Breast Cancer Patients at the Onset of the Survivorship Phase
Web-based screening and tailored support
Enfermedades de la Mama+2
+ Neoplasias
+ Neoplasias por Sitio
Estudio de Cuidados de Apoyo
Resumen
Fecha de inicio: 1 de enero de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The ever expanding breast cancer survivor population urges the health care system to develop (cost-)effective screening and management of convalescent care needs that can be easily implemented in conventional follow-up care. Internet-delivered systems may be well-equipped to meet these demands. The aim of the current study is to assess the effectiveness of a web-based support system. Key features of this system are patient self-screening of physical and psychosocial problems, tailored patient education on reported problems and self-referral to professional care. In this era of high internet usage, we expect that internet is a highly suitable medium to provide tailored support for breast cancer patients and will empower the patient to take control over their convalescence.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 128 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Cuidados de Apoyo
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: Adult female breast cancer patients (aged ≥ 18 years of age). Recent completion (≤6 months) of (neo)adjuvant chemotherapy for primary breast cancer Ability to comprehend Dutch (both reading and writing). Access to internet (e.g. at home, via family or friends) Informed consent provided Exclusion Criteria: • Chemotherapy treatment with palliative intent or recurrent breast cancer
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Sin IntervenciónObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
University Medical Center Groningen
Groningen, NetherlandsAbrir University Medical Center Groningen en Google Maps