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Enjuagues bucales de miel para la protección de las glándulas salivales en la terapia con radioyodo para el cáncer de tiroides

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo prevenir la inflamación de las glándulas salivales, conocida como sialadenitis, en pacientes con cáncer de tiroides que se someten a terapia con yodo radioactivo, mediante el uso de enjuagues bucales de miel.

Qué se está evaluando

Terapia con Enjuague Bucal de Miel de Timo

+ Terapia con Enjuague Bucal de Miel de Timo

+ Terapia con Enjuague Bucal de Miel de Timo

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Endocrino+9

+ Neoplasias de Glándulas Endocrinas

+ Neoplasias de cabeza y cuello

+10 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2018
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCyprus University of Technology
Última actualización: 28 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2018

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en individuos que están sometiéndose a terapia con yodo radioactivo para el cáncer de tiroides. El objetivo principal es explorar si los enjuagues bucales de miel pueden ayudar a prevenir el daño en las glándulas salivales, un efecto secundario común de esta terapia. Los posibles resultados de esta investigación podrían conducir a un mejor cuidado para los pacientes con cáncer de tiroides, reduciendo el malestar y las complicaciones asociadas con el daño en las glándulas salivales.

NCT01833650
Patrocinador PrincipalCyprus University of Technology
Última actualización: 28 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 120 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema EndocrinoNeoplasias de Glándulas EndocrinasNeoplasias de cabeza y cuelloEnfermedades EstomatognáticasEnfermedades de la bocaNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades de las glándulas salivalesEnfermedades de la TiroidesSialadenitisNeoplasias de la TiroidesXerostomía

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
18 years old
They had a histological diagnosis of papillary, follicular, medullary or anaplastic thyroid cancer
They had undergone total thyroidectomy
They were able to provide consent
6 criterios de exclusión impiden participar
a history of salivary-gland disorders
allergy to the honey
collagen tissue disease
diabetes mellitus
Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

4 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Sin Intervención
Los participantes de este grupo recibirán el cuidado estándar actual para el cáncer de tiroides, que implica someterse a un tratamiento con radioyodo. No se proporcionan intervenciones adicionales en este grupo.

Grupo II

Experimental
Los participantes de este grupo chuparán 1-2 caramelos de limón cada 2-3 horas durante el día y utilizarán un enjuague bucal de miel de timo 4 veces en el medio, empezando 12 horas después de ingerir la terapia con 131I. Esto no durará más de 4 días.

Grupo III

Experimental
Los participantes de este grupo chuparán 1-2 caramelos de limón cada 2-3 horas durante el día y usarán enjuague bucal de miel de timo 4 veces en el medio, comenzando 24 horas después de la ingesta de la terapia con 131I, durante un máximo de 4 días.

Grupo IV

Experimental
Los participantes de este grupo utilizarán caramelos de limón y enjuague bucal de miel de timo en momentos específicos durante un máximo de 4 días, comenzando inmediatamente después de su terapia con 131I.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Bank of Cyprus Oncology

Nicosia, CyprusAbrir Bank of Cyprus Oncology en Google Maps
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