Completado

Metabolomic Analysis of Hepatic Insulin Resistance

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Hyperinsulinemic-euglycemic clamp

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Peso Corporal+7

+ Diabetes Mellitus

+ Enfermedades del Sistema Endocrino

De 18 a 80 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio Diagnóstico

Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Minnesota
Última actualización: 20 de abril de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This is a pilot study to show that it is possible to identify the specific types of fats in blood, adipose tissue, and liver tissue. The study doctors hope to use the analysis of these fats to learn more about nonalcoholic fatty liver disease (NFLD). Nonalcoholic fatty liver disease is the accumulation of fat in the liver of people who have minimal alcohol exposure. Nonalcoholic Fatty Liver Disease is associated with obesity and insulin resistance, and predicts development of Type 2 Diabetes. The study doctors are interested in looking at the relationship between liver fat and insulin resistance.

Patrocinador PrincipalUniversity of Minnesota
Última actualización: 20 de abril de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 4 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio Diagnóstico

Los estudios diagnósticos se centran en mejorar como se detecta o confirma una enfermedad. Prueban nuevas herramientas o técnicas que podrían ofrecer diagnósticos más rápidos o precisos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Peso CorporalDiabetes MellitusEnfermedades del Sistema EndocrinoEnfermedades metabólicasTrastornos de la NutriciónEnfermedades Nutricionales y MetabólicasSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasDiabetes Mellitus Tipo 2Obesidad

Criterios

Inclusion Criteria: Subjects eligible to participate in the study will be: Adults over age 18; Patients enrolled in the bariatric surgery clinic who are planning to undergo and have insurance approval for bariatric surgery; Insulin sensitive (based on HOMA-IR calculated from screening labs) OR insulin resistant (based on HOMA-IR and or personal history of diet controlled diabetes) Able and willing to give informed consent. Exclusion Criteria The following will exclude subjects from study participation: Clinically significant medical issues outside of diabetes (eg, pregnancy, cardiovascular disease, uncontrolled pulmonary disease). If female and of child bearing potential, a pregnancy test will be performed and confirmed negative prior to participation in the study and prior to the scheduled glucose clamp procedure. A history of hematologic (platelets <100 x107/L), hepatic (liver function tests [LFTs] >2X upper limit of normal), renal (Creatinine >1.5 mg/dL), pulmonary/ cardiac abnormalities (ie, abnormal electrocardiogram [EKG]). Use of anti-diabetes medication, anticoagulants, or medication that might alter lipids. If the subject has a history of diabetes, it should be controlled by diet alone. Inflammatory or celiac intestinal disease; Untreated thyroid disease; Excessive alcohol use, illicit drug use, or active untreated psychiatric disease.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

All participants will undergo a hyperinsulinemic-euglycemic clamp to measure insulin sensitivity

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

University of Minnesota

Minneapolis, United StatesAbrir University of Minnesota en Google Maps
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