Suspendido

The Influence of Pharmacotherapy and Psychotherapy for MDD After Remission on Psychology and Neuroimaging:A Comparative Longitudinal Study

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

medicine combined CBT

+ medicine

ConductualMedicamento
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Mentales

+ Trastorno depresivo

De 18 a 55 años
+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2011
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNanjing Medical University
Contacto del EstudioMa HuiMás contactos
Última actualización: 15 de abril de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2011

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Objective:At present, clinical remission of depression is defined as a final HAMD score of less than 7. However, in clinical practice, the psychosocial functions of patients who reach remission are far from complete recovery. The recovery of psychosocial functions lags behind the disappearance of symptoms.so,we aim to determine the level of residual symptoms and psychosocial factors affecting recovery of psychosocial functions in MDD patients who reach remission, and investigate the recovery process of psychosocial functions. Method:200 MDD patients who met the inclusion criteria were randomly divided into CBT group and control group.All of subjects would complete the psychological assessment at 0,1st,2nd,6th and 12th months for CBT group and 0,2nd,12th months for control group.ALL participants would undergo magnetic resonance imaging at 0,2nd,12th months.The scanning sequence is 3D,resting-state,task-state and diffusion tensor imaging(DTI).During the magnetic resonance imaging(MRI) scans, subjects performed the facial and gender recognition tasks with three different facial stimuli(positive/neutral/negative).

Patrocinador PrincipalNanjing Medical University
Contacto del EstudioMa HuiMás contactos
Última actualización: 15 de abril de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 200 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 55 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos MentalesTrastorno depresivo

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Clinical diagnosis of major depressive disorder (MDD)

Hamilton Rating Scale for Depression(HAMD) less than 7

4 criterios de exclusión impiden participar
Bipolar disorder

Neurological disorder or other mental disorder

Severe body disease

Substance dependence

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Besides clinical routine antidepressant treatment,participants receive CBT weekly for 8 weeks and monthly until the end of the study.

Grupo II

clinical routine antidepressant treatment--Selective serotonin reuptake inhibitors(SSRIs).

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Nanjing Brain Hospital

Nanjing, ChinaAbrir Nanjing Brain Hospital en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio