Completado

BreastCAREBreast Cancer Risk Reduction: A Patient Doctor Intervention

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

BreastCARE

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades de la Mama+2

+ Neoplasias

+ Neoplasias por Sitio

De 40 a 74 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2011
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of California, San Francisco
Última actualización: 19 de agosto de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 2011

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The proposed research combines the scientific advances in breast cancer research with health information technology (IT) to design a personalized intervention that assesses breast cancer risk for women, disseminates important breast health information, and facilitates discussion of breast cancer risk reduction practices. Our goal is to implement a tablet-PC (personal computer) based breast cancer risk education (BreastCare) intervention in the primary care setting that estimates a woman's individual risk for breast cancer and provides her and her physician with personalized breast cancer risk information and recommendations for action.

Patrocinador PrincipalUniversity of California, San Francisco
Última actualización: 19 de agosto de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 1235 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 40 a 74 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades de la MamaNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades de la PielNeoplasias de la Mama

Criterios

Inclusion Criteria: Patient component: Women who visit the General Internal Medicine (GIM) practices at SFGH and UCSF during the study period Between the ages of 40 and 74 Self-identify as Asian American, Spanish- and English-speaking Latinas, African American, or White Have no history of breast cancer are eligible to participate. Physician component: Primary care physicians currently practicing at the GIM clinics at SFGH and UCSF Exclusion Criteria: Patient component: Women whose physicians object to their participation in the study Physician component: No exclusion criteria for physicians

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Intervention Clinic Patients: The RA will welcome the patient upon arrival at the clinic and again explain study procedures and field any questions. The RA will have the patient sign the HIPAA authorization form and then demonstrate how to enter information and answer questions on the tablet-PC and the patient will indicate their consent electronically before beginning the assessment. Intervention Patient Report. Once the patient completes the BreastCare Computer survey, the program will immediately generate a personal feedback report containing information about her risk factors and recommendations to reduce her risk. This report will be printed and given to the patietns before she meets with her doctor.

Grupo II

Sin Intervención
Patients will be randomized into the intervention or comparison groups at the time of recruitment. Block-randomization will be used to assign patients to intervention or comparison groups. Comparison Clinic Patients. Contact and baseline interview procedures will be the same for patients from the comparison clinics, however there will be no computer assessment at the time of their clinic visit. An RA will meet the patient 10 minutes prior to her appointment time to obtain written HIPAA authorization.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

San Francisco General Hospital (SFGH)

San Francisco, United StatesAbrir San Francisco General Hospital (SFGH) en Google Maps

University of California, San Francisco Mt. Zion campus

San Francisco, United States
Completado2 Centros de Estudio