BreastCAREBreast Cancer Risk Reduction: A Patient Doctor Intervention
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Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 1 de junio de 2011
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The proposed research combines the scientific advances in breast cancer research with health information technology (IT) to design a personalized intervention that assesses breast cancer risk for women, disseminates important breast health information, and facilitates discussion of breast cancer risk reduction practices. Our goal is to implement a tablet-PC (personal computer) based breast cancer risk education (BreastCare) intervention in the primary care setting that estimates a woman's individual risk for breast cancer and provides her and her physician with personalized breast cancer risk information and recommendations for action.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 1235 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 40 a 74 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: Patient component: Women who visit the General Internal Medicine (GIM) practices at SFGH and UCSF during the study period Between the ages of 40 and 74 Self-identify as Asian American, Spanish- and English-speaking Latinas, African American, or White Have no history of breast cancer are eligible to participate. Physician component: Primary care physicians currently practicing at the GIM clinics at SFGH and UCSF Exclusion Criteria: Patient component: Women whose physicians object to their participation in the study Physician component: No exclusion criteria for physicians
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Sin IntervenciónObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 2 ubicaciones
San Francisco General Hospital (SFGH)
San Francisco, United StatesAbrir San Francisco General Hospital (SFGH) en Google MapsUniversity of California, San Francisco Mt. Zion campus
San Francisco, United States