Completado
Efficacy of Preoperative Nutritional Support on Postoperative Outcome in Gastric Cancer Patients at Nutritional Risk by NRS-2002- A Prospective, Randomized Clinical Trial
Qué se está evaluando
carbohydrates
+ vitamins
+ carbohydrates
Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades del Sistema Digestivo+7
+ Neoplasias del sistema digestivo
+ Enfermedades Gastrointestinales
De 18 a 85 años
+4 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase Temprana 1
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2012
Resumen
Patrocinador PrincipalThe First Hospital of Jilin University
Última actualización: 12 de abril de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de enero de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Evaluation of the impact of preoperative nutritional support on clinical outcomes in patients at nutritional risk. The primary endpoint was the complication rate and the second endpoint was the length of stay.
Patrocinador PrincipalThe First Hospital of Jilin University
Última actualización: 12 de abril de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 460 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 85 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoEnfermedades GastrointestinalesNeoplasias GastrointestinalesNeoplasiasNeoplasias por SitioTrastornos de la NutriciónEnfermedades Nutricionales y MetabólicasEnfermedades del EstómagoNeoplasias del estómago
Criterios
Un criterio de inclusión requerido para participar
clinical diagnosis of gastric cancer surgery preoperative stage
3 criterios de exclusión impiden participar
advanced stage
neoadjuvent chemoradiation
pregnant
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoEnteral nutrition composed of carbohydrates and vitamins
Grupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
First hospital of Jilin University
Changchun, ChinaAbrir First hospital of Jilin University en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio