Completado

Reliability of howRU and howRwe Questionnaires

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro

Uso de métodos específicos que no están cubiertos por los modelos estándar para abordar preguntas de investigación únicas.
Observacional
Inicio del estudio: febrero de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMedical Research Foundation, The Netherlands
Última actualización: 21 de marzo de 2018
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Prior to the start of this study, the howRU and howRwe questionnaires have been translated into Dutch by the MAPI-institute. All possible eligible patients who are visiting the general practice between February 2013 and April 2013 are asked to complete the howRU questionnaire prior to consultation and the howRwe questionnaire directly after consultation. The scores are not shown to the health care provider who will also complete both questionnaires after consultation as he/she thought the patient should have completed the questionnaires. An investigator will then select patients based on the scores on the howRU and howRwe questionnaires and their diseases. We will aim to include at least 90 patients: a minimum of 30 patients with diabetes, 30 COPD patients and 30 persons without these diseases. For each patient category, a maximum of 15 patients with a maximum score (defined as 10-12) will be included. All other patients need to have lower scores. As this study aims to assess the reliability of the questionnaires, it is not necessary to select the study participants at random. The selected patients will be asked to participate in our study. Participating patients will be asked to fill in other questionnaires (EQ-5D and Europep) and the investigator will hold semi-structured interviews, preferably on the day of consultation. Patients are asked to comment on each separate concept of the questionnaires. They are asked what thoughts they had during the completion of the individual questions, and are asked to give examples of these. The participants' opinions about the questionnaires will also be asked. All interviews will be recorded and fully transcribed. All references to scores on individual items of the questionnaire (in number or words) will be covered with black bars to blind these results. These elaboration will be sent to a reviewing panel consisting of 45 clinicians and 45 patients. They will be instructed to complete the howRU and howRwe questionnaires of a patient, the way they thought the patient should have rated the questionnaires based on the interview, gender and age. Each interview has to be reviewed and scored by five separate clinicians and five patients for both howRU and howRwe. Each set of interviews, that will be sent out for review, will contain 10 randomly assigned interviews, including information on the patients' gender and age. The order in which interviews will be in the package will be randomised to prevent fatigue of the reviewers and learning effects in the interviews performed later in sequence. Additionally, all interviews will be sent to a panel of patients. These patients will be selected by an investigator. For statistical analysis SPSS will be used. The data will be manually entered twice to check for errors. The agreement between patient score, treating physician/nurse practitioner and reviewing panel will be presented in Bland & Altman plots for both the howRU and howRwe questionnaires. To assess normality Q-Q plot will be used. The concordance between patient scores, treating physician/practice nurse scores, and the mean of the scores of the reviewing clinicians and patients will be studied by Lin's concordance correlation (CCC), an extended intraclass correlation (ICC). Additionally, the scores of the five reviewing clinicians will be compared to the scores of the patient panel, also using the ICC.

Patrocinador PrincipalMedical Research Foundation, The Netherlands
Última actualización: 21 de marzo de 2018
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 101 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro

Algunos estudios utilizan métodos únicos o combinados que no encajan en categorías estándar. Pueden incluir enfoques observacionales innovadores o diseñarse para preguntas de investigación específicas.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
18 years of age or older

Visiting the general practice in the period of February/March to May 2013

4 criterios de exclusión impiden participar
Illiteracy

Insufficient understanding of the Dutch language

Mental retardation

Visual impairments, such that the questionnaires can not be read

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

General Practice Blanker en Thiele

Zwolle, NetherlandsAbrir General Practice Blanker en Thiele en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio