Completado

A Long-Term Assessment of Physical Activity, Range of Motion, and Functional Status Following Elective Orthopedic Surgery in Hemophilia Patients With Inhibitors. A Retrospective Follow-up Assessment to F7HAEM/USA/3/USA and F7HAEM/USA/4/USA

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Datos de Medicamento

Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - Retrospectivo
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 5 años
Un criterio de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: abril de 2011
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNovo Nordisk A/S
Última actualización: 29 de diciembre de 2023
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 2011

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study is conducted in the United States of America (USA). The aim of this study is to assess the long-term (5+ years) postoperative functional outcomes of elective orthopaedic surgery (EOS) patients from previously reported studies F7HAEM/USA/3/USA and F7HAEM/USA/4/USA (NCT01561391) and furthermore to assess the impact of EOS on psychosocial outcomes, frequency of bleeding episodes and durability of joint surgery.

NCT01830712
Patrocinador PrincipalNovo Nordisk A/S
Última actualización: 29 de diciembre de 2023
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 15 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 5 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Haemophilia patients with inhibitors who have had EOS during their participation in F7HAEM/USA/3/USA and F7HAEM/USA/4/USA (NCT01561391)

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Novo Nordisk Clinical Trial Call Center

Princeton, United StatesAbrir Novo Nordisk Clinical Trial Call Center en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio