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Comparison of the Effects of Amlodipine and Losartan on Blood Pressure and Diurnal Variation in Hypertensive Stroke Patients

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Amlodipine, Losartan

+ Amlodipine, Losartan

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Cerebro+4

+ Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

De 35 a 85 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2007
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHanmi Pharmaceutical Company Limited
Última actualización: 12 de abril de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 2007

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study was conducted to evaluate and compare the effectiveness of Amodipin® (amlodipine camsylate) with that of Cozaar® (losartan potassium) in hypertensive patients with an acute ischemic stroke by measuring their 24-hour ambulatory BP (ABP).

Patrocinador PrincipalHanmi Pharmaceutical Company Limited
Última actualización: 12 de abril de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 84 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 35 a 85 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del CerebroEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del Sistema Nervioso CentralTrastornos CerebrovascularesEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades VascularesHipertensión

Criterios

Inclusion Criteria: aged 35 to 85 years hypertensive patients who had an ischemic stroke Exclusion Criteria: patients aged below 35 years or above 86 years; patients who had a hemorrhagic stroke; patients whose systolic BP (SBP) was over 220 mmHg or whose diastolic BP (DBP) was above 120 mmHg during an acute phase, or whose SBP was over 180 mmHg or whose DBP was over 110 mmHg one week after their hospital visit; patients with secondary hypertension related to renovascular, endocrinologic, or pregnant conditions patients who went to bed in the middle of the day or very late at night; (6) patients who were using intravenous antico-agulants or thrombolytics; (7) patients with a severe stroke (NIH stroke scale > 20); (8) patients who could not give their consent to investigators; (9) patients with severely impaired liver function (AST or ALT ≥ 100); (10) patients with severely impaired renal function (serum creatinine ≥ 2.0 mg/dL); (11) patients with cancer; (12) patients who were pregnant or lactating; (13) patients with other grave diseases such as hypertensive encephalopathy, aortic dissection, acute myocardial infarction, or severe congestive heart failure; and (14) patients who were allergic to the test or control drugs

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
amlodipine camsylate 5mg

Grupo II

Comparador Activo
losartan potassium 50mg

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Boramae Medical Center

Boramae-ro 5-gil 20, Dongjak-gu, South KoreaAbrir Boramae Medical Center en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio