Stenting for Symtomatic Intracranial Artery Stenosis Registry in China
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoCohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de abril de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Stenting for systematic Intracranial artery stenosis is challenged recently, especially for safety. This registry is aimed to explore the safety profile during peri-operation period in Stenting procedures for systematic Intracranial artery stenosis in Chinese population in real world.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 450 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 80 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Inclusion Criteria: 18-80 year old medical failure patient with systematic Intracranial artery stenosis More than 3 weeks after most recent ischemic stroke Digital Subtraction Angiography(DSA) showed ≥70% stenosis in target intracranial artery Imaging test within 1 week showed bad collateral circulation in target vessel area Diseased vessel diameter≥2mm, length <15mm, distal vessel is normal Exclusion Criteria: Diffused intracranial stenosis Acute stroke or TIA within 3 weeks Pure penetrating branch stenosis showed by cerebral imaging Non-atherosclerosis pathology for the stenosis Intracranial hemorrhage in target vessel area within 6 weeks; or potential cardiac thrombus source Intracranial tumor, arterial aneurysm or intracranial arteriovenous malformation •>50% stenosis in extracranial carotid artery or vertebral artery in operation side; Known contradiction to heparin, aspirin, clopidogrel, anesthesia or contrast; hemoglobin <10g/dl，platelet count <100000 Modified Rankin score ≥3 related to target vessel; INR(International Normalized Ratio)>1.5(irreversible），persist hemorrhage risk; life expectancy < 1year Pregnant or beast-feeding Not suitable for endovascular stenting judged by Indication Judgement Committee
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación