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COADMINISTRATION OF INTRAVENOUS REMIFENTANIL AND MORPHINE FOR POSTTHORACOTOMY PAIN; COMPARISON WITH IV MORPHINE ALONE

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Remifentanil+morphine

+ Remifentanil+morphine

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Manifestaciones Neurológicas+1

+ Signos y Síntomas

+ Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas

De 18 a 59 años
+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2011
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCukurova University
Última actualización: 12 de abril de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 2011

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Methods; Sixty patients were allocated randomly to receive an intravenous patient-controlled analgesia with morphine alone (M), or morphine plus remifentanil (MR), in a double-blind manner. Postoperatively patients were allowed to use bolus doses of morphine (0.2 mg kg-1) or morphine (0.2 mg kg-1) plus remifentanil (0.2 µg kg-1) mixture every 10 min without a background infusion. Pain, discomfort, sedation scores, total and bolus patient-controlled morphine consumption, rescue analgesic requirement and side-effects were recorded for up to 24 h after the start of patient-controlled analgesia.

Patrocinador PrincipalCukurova University
Última actualización: 12 de abril de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 60 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 59 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Manifestaciones NeurológicasSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasDolor

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
60 ASA physical status I-III patients, between the ages of 18 and 59 years, scheduled for elective thoracotomy surgery with general anaesthesia were included in this study

Un criterio de exclusión impide participar
severe hepatorenal disease history, sensitivity or contraindication to morphine and remifentanil, chronic pain (defined as regular use of opioid analgesics for > 3 months), drug or alcohol abuse and contraindication to administration of PCA

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Morphine(M) Remifentanil+Morphine(MR)

Grupo II

Comparador Activo
IV remifentanil+morphine PCA

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Hakkı Unlugenc

Adana, Turkey (Türkiye)Abrir Hakkı Unlugenc en Google Maps
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