Suspendido
AEFIPhase 4 Study of MR and APDT Vaccine
Qué se está evaluando
sending message
Otro
Quiénes están siendo reclutados
+3 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Prevención
Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2013
Resumen
Patrocinador PrincipalBeijing Center for Disease Control and Prevention
Última actualización: 12 de abril de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de abril de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The investigators will compare the rate between active and inactive surveillance of AEFI
Patrocinador PrincipalBeijing Center for Disease Control and Prevention
Última actualización: 12 de abril de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 1000 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
2 criterios de inclusión requeridos para participar
According with the regular vaccination
Immunization the acellular pertussis diphtheria tetanus vaccine and Measles and rubella combined vaccine
Un criterio de exclusión impide participar
Disapproval the AEFI information
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalThe investigators would send the tip to the children's guardian
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
SuspendidoNingun centro de estudio