Suspendido
Resistance Exercise Effect on Physical Performance and Functional Status in Sarcopenic Older Women
Qué se está evaluando
Resistance Exercise Group
Otro
Quiénes están siendo reclutados
Atrofia+3
+ Atrofia Muscular
+ Enfermedades del sistema nervioso
A partir de 70 años
+14 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalNational Institute of Medical Sciences and Nutrition, Salvador Zubiran
Última actualización: 22 de abril de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Study withdrawn.
Patrocinador PrincipalNational Institute of Medical Sciences and Nutrition, Salvador Zubiran
Última actualización: 22 de abril de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 70 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
AtrofiaAtrofia MuscularEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas
Criterios
3 criterios de inclusión requeridos para participar
Body mass composition by BIA with skeletal muscle mass < 6.76kg/m2
Handgrip strength (adjusted for BMI) less than 20kg
Speed gait of < 0.8m/sec
11 criterios de exclusión impiden participar
Current diagnosis of malnutrition (BMI < 19kg/m2)
Decompensated heart failure (NYHA III or IV)
Dementia (any type, moderate or severe stage)
Exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease
Mostrar Más Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Sin IntervenciónGeneral information about sarcopenia will be provided to the participants, as well as general recommendations of healthy habits.
We will contact the participants weekly by phone to answer questions about sarcopenia, and remind them of their next appointment and about adverse events occured during this period of time.
The frequent contact with the participants has also the purpose to prevent losses or rejections for future evaluations
Grupo II
ExperimentalAn individualized resistance exercise program wil be applied twice a week by an expert physiotherapist. Every 2 weeks, intensity will be reassessed by the same physiotherapist. Weekly, participants will be asked about incidents such as the occurrence of falls or hospitalizations during this study period.
Physical performance and functional status will be assessed by the blind investigator at weeks 6,12 and 24
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
National Institue of Medical Sciences and Nutrition Salvador Zubirán
Mexico City, MexicoAbrir National Institue of Medical Sciences and Nutrition Salvador Zubirán en Google MapsSuspendido1 Centros de Estudio