Effect of Treatment With Myo-inositol on Human Semen Parameters in Patients Undergoing IVF Cycles
Myo-inositol normospermic
+ Myo-inositol OAT
+ Folic Acid normospermic
Enfermedades Urogenitales+3
+ Enfermedades Genitales
+ Enfermedades Genitales Masculinas
Estudio de Detección
Resumen
Fecha de inicio: 1 de agosto de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Samples of seminal fluid were obtained from two groups of patients undergoing to an IVF cycle: healthy normospermic subjects and subjects with oligoasthenoteratospermia (OAT, < 15 mil/ml). Semen volume, spermatozoa number and motility were evaluated during the initial semen analysis and after density gradient separation method. These parameters were evaluated before and after the administration of 4000mg/die of myo-inositol associated to 400 µg of folic acid (Inofolic lolipharma Rome) for three months. A third group of healthy normospermic subject were traded with 400 µg of folic acid for three months and was consider a control group.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 62 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Detección
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Hombre
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 25 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: Undergoing to IVF cycle OAT Exclusion Criteria: No undergoing to IVF cycle
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
66.66666666666667% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
SimuladoGrupo II
Comparador ActivoGrupo III
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Centre of Physiopathology of Reproduction
Catania, ItalyAbrir Centre of Physiopathology of Reproduction en Google Maps