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Effect of Treatment With Myo-inositol on Human Semen Parameters in Patients Undergoing IVF Cycles

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Myo-inositol normospermic

+ Myo-inositol OAT

+ Folic Acid normospermic

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+3

+ Enfermedades Genitales

+ Enfermedades Genitales Masculinas

De 25 a 65 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Detección

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAGUNCO Obstetrics and Gynecology Centre
Última actualización: 25 de julio de 2022
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Samples of seminal fluid were obtained from two groups of patients undergoing to an IVF cycle: healthy normospermic subjects and subjects with oligoasthenoteratospermia (OAT, < 15 mil/ml). Semen volume, spermatozoa number and motility were evaluated during the initial semen analysis and after density gradient separation method. These parameters were evaluated before and after the administration of 4000mg/die of myo-inositol associated to 400 µg of folic acid (Inofolic lolipharma Rome) for three months. A third group of healthy normospermic subject were traded with 400 µg of folic acid for three months and was consider a control group.

Patrocinador PrincipalAGUNCO Obstetrics and Gynecology Centre
Última actualización: 25 de julio de 2022
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 62 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Detección

Los estudios de detección prueban nuevos métodos para detectar enfermedades o factores de riesgo en etapas tempranas, antes de que aparezcan los síntomas. Esto permite identificar problemas de salud cuando aún pueden tratarse con mayor eficacia.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 25 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades Genitales MasculinasInfertilidadInfertilidad masculinaOligospermia

Criterios

Inclusion Criteria: Undergoing to IVF cycle OAT Exclusion Criteria: No undergoing to IVF cycle

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

66.66666666666667% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Simulado
29 normospermic treated with 4000mg/die of myo-inositol and 400 µg of folic acid

Grupo II

Comparador Activo
13 OAT patients treated with 4000mg/die of myo-inositol associated to 400 µg of folic acid

Grupo III

Placebo
20 normospermic patients treated with 400 µg of folic acid

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Centre of Physiopathology of Reproduction

Catania, ItalyAbrir Centre of Physiopathology of Reproduction en Google Maps
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