Completado

A Phase III, Multicenter, Randomized, Open-label Study of Oral LDK378 Versus Standard Chemotherapy in Adult Patients With ALK-rearranged (ALK-positive) Advanced Non-small Cell Lung Cancer Who Have Been Treated Previously With Chemotherapy (Platinum Doublet) and Crizotinib

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Ceritinib

+ Pemetrexed

+ Docetaxel

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Adenocarcinoma+12

+ Neoplasias bronquiales

+ Carcinoma

De 18 a 100 años
+7 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNovartis Pharmaceuticals
Última actualización: 7 de febrero de 2025
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 28 de junio de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

A total of 231 patients were randomized to one of the two treatment arms in a 1:1 ratio. Randomization was stratified by World Health Organization (WHO) performance status (0 versus 1-2) and whether the patient had brain metastases at screening. The study was planned to be ended once the final overall survival (OS) analysis was performed (at the earliest of approximately 196 deaths observed or statistical significance reached at earlier OS interim analysis). Following an agreement between Novartis and European Medicines Agency (EMA) in May 2023 to terminate the trial earlier, this study was completed when the total number of deaths was 190. Patients who had Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST)-defined disease progression as confirmed by the Blinded Independent Review Committee (BIRC), but who, in the opinion of the Investigator, had continued clinical benefit from study treatment on either the chemotherapy arm or the ceritinib arm, continued to receive treatment. These patients continued assessments in the treatment phase. In addition, only patients randomized to the chemotherapy arm were allowed to crossover to receive ceritinib therapy (extension treatment [ET] phase) after BIRC-confirmed, RECIST-defined disease progression, and provided they met the eligibility requirements.

NCT01828112
Patrocinador PrincipalNovartis Pharmaceuticals
Última actualización: 7 de febrero de 2025
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 231 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 100 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

AdenocarcinomaNeoplasias bronquialesCarcinomaCarcinoma broncogénicoEnfermedades del pulmónNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias glandulares y epitelialesEnfermedades del Tracto RespiratorioNeoplasias del tracto respiratorioNeoplasias torácicasAdenocarcinoma de pulmónCarcinoma de pulmón no microcíticoNeoplasmas Pulmonares

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Patient has a histologically or cytologically confirmed diagnosis of non-small cell lung cancer (NSCLC) that is anaplastic lymphoma kinase (ALK) positive as assessed by the FDA approved Abbott FISH Test

Patient has at least one measurable lesion as defined by RECIST 1.1. A previously irradiated site lesion may only be counted as a target lesion if there is clear sign of progression since the irradiation

Patient has stage IIIB or IV diagnosis and must have received one or two prior regimens (including platinum- doublet) of cytotoxic chemotherapy for the treatment of locally advanced or metastatic NSCLC

Patients must have received previous treatment with crizotinib for the treatment of locally advanced or metastatic NSCLC

3 criterios de exclusión impiden participar
Patient with a history of severe hypersensitivity reaction to pemetrexed or docetaxel or any known excipients of these drugs

Patient with known hypersensitivity to any of the excipients of LDK378 (microcrystalline cellulose, mannitol, crospovidone, colloidal silicon dioxide and magnesium stearate)

Patient with symptomatic central nervous system (CNS) metastases who is neurologically unstable or has required increasing doses of steroids within the 2 weeks prior to screening to manage CNS symptoms

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Ceritinib 750 mg

Grupo II

Comparador Activo
Chemotherapy as determined by BIRC

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 97 ubicaciones

Highlands Oncology Group

Fayetteville, United StatesAbrir Highlands Oncology Group en Google Maps

Memorial Cancer Institute

Hollywood, United States

Cancer Specialists of North Florida

Jacksonville, United States

University Of Miami

Miami, United States
Completado97 Centros de Estudio