Completado

Phase 4 Study of Speeda® Rabies Vaccinia That Use for Protection the Crowd Bitten by Animals to Three-level

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

rabies vaccine

Biológico
Quiénes están siendo reclutados

+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalBeijing Center for Disease Control and Prevention
Última actualización: 20 de enero de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

When found the injury who is bitten by the animal to three-level, the investigators would enroll the participant after explaining the protection and making him signed the informed consent. The patient would inject rabies vaccine as follow the national regulation, meanwhile the investigators would get the blood samples to detect whether the man-killer carries the rabies virus.

Patrocinador PrincipalBeijing Center for Disease Control and Prevention
Última actualización: 20 de enero de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 37 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Parent/legal acceptable representatives of children or the adult participants are willing and able to understand the protocol requirements and provide informed consent signed

Participant is considered to be in good health including the body and mental status on the basis of reported medical history and limited physical examination and live in local >= 12 months before injured

The man-killer could found and detect whether it carries the virus

2 criterios de exclusión impiden participar
Apply passive immunity preparation

Known bleeding disorder or suspected impairment of immunologic function, or receipt of immunosuppressive therapy or immunoglobulin since birth

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
When injured by the animal who carries the rabies virus, the patient after standard treatment would survive or die

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Hunan Centers for Disease Control and Prevention

Changsha, ChinaAbrir Hunan Centers for Disease Control and Prevention en Google Maps
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