Completado

Reproducibilidad de Datos Multi-Nucleares y Espectroscopía Óptica para la Caracterización de ATP en Aplicaciones Humanas

Objetivo del estudio

Este estudio observacional tiene como objetivo medir la tasa de descomposición de la fosfocreatina y la absorción de oxígeno en su cuerpo durante las contracciones musculares, utilizando datos multi-nucleares y espectroscopia óptica, para comprender la caracterización del ATP (energía) en aplicaciones humanas.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo

Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 89 años

+20 Criterios de eligibilidad

Ver todos los criterios de elegibilidad

Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.

Observacional

Inicio del estudio: marzo de 2013

Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAdventHealth Translational Research Institute

Última actualización: 17 de abril de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Primary Study Objective: To evaluate the reproducibility of acquiring multi-nuclear data on a new 3T Philips Magnet in conjunction with Optical Spectroscopy.

NCT01827527

Patrocinador PrincipalAdventHealth Translational Research Institute

Última actualización: 17 de abril de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Detalles del Diseño

Se reclutarán 31 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.

Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 89 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

8 criterios de inclusión requeridos para participar

Able to follow a 3-step command

Able to remain in magnetic resonance (MR) scanner for up to 2 hours

Able to travel to hospital for study visits

Able to walk 50 yards without stopping

Mostrar Más Criterios

12 criterios de exclusión impiden participar

Está embarazada o planea quedar embarazada en las próximas 8 semanas

No están dispuestos o son incapaces de completar los procedimientos de imagen durante la duración de la resonancia magnética (RM) debido a claustrofobia u otra razón

Diagnosed peripheral arterial or vascular disease

Family history of primary DVT or PE

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Translational Research Institute for Metabolism and Diabetes

Orlando, United StatesAbrir Translational Research Institute for Metabolism and Diabetes en Google Maps

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