Suspendido

Outcome of Colonoscopy Screening and Surveillance

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Otro
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: septiembre de 2011
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalM.D. Anderson Cancer Center
Contacto del EstudioGottumukkala S. Raju, MD
Última actualización: 15 de mayo de 2019
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2011

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Investigator's goal is to collect data from the endoscopy reports and clinic station reports to complete a descriptive analysis of the demographics, colonoscopy procedure performance, and assess the type of benign colon polyps detected during screening and surveillance from 02/01/2000 - 12/31/2020. Specific variable to be reviewed: Patient Demographics: Age, Sex, Race, Height, Weight, BMI (patient privacy will be acknowledged). Indications for Colonoscopy (screening, surveillance, symptoms or tertiary referral [EMR]) Comorbid conditions: , cancer and surgical history, medical conditions, Colonoscopy procedure; quality of colon preparation (using the Boston Bowel Preparation Scale) 0 - 3 for each section of the colon (Ascending, Transverse, Descending and Total Colon) , cecal intubation rate, cecal intubation and total procedure time, type of colonoscope (if CO2 was used in the procedure and techniques for colonoscope insertion, including position changes. Examination findings: number of polyps and nature of polyps removed (site, size, surface, vascular pattern); type of polyp removed (serrated and sessile (flat) ; optical features and histology of polyps. Resection techniques: biopsy, snare resection, endoscopic mucosal resection etc. Including Pathology report findings so that a comparison can be made of the optical features and actual pathology report. Outcomes of colonoscopy: adenoma detections (tubular and villous), cancer and quality metrics. Outcome of colonoscopy: Complications (Bleeding and performance).

Patrocinador PrincipalM.D. Anderson Cancer Center
Contacto del EstudioGottumukkala S. Raju, MD
Última actualización: 15 de mayo de 2019
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 5000 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
1. All Patients who have undergone colonoscopy for screening, surveillance or symptom evaluation

Un criterio de exclusión impide participar
1. None

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

University of Texas MD Anderson Cancer Center

Houston, United StatesAbrir University of Texas MD Anderson Cancer Center en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio