Suspendido
Randomized Clinical Trial for Comparison Of Intravenous Carbeitocin Versus Oxytocin In Management Of Placental Delivery In Second Trimester Interruption
Qué se está evaluando
Carbetocin
+ oxytocin
+ Carbetocin
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
De 16 a 50 años
+7 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Prevención
Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2013
Resumen
Patrocinador PrincipalWafaa Uthman Ahmed
Contacto del EstudioWAFAA UTHMAN AHMED, M.B.CH.BMás contactos
Última actualización: 8 de octubre de 2013Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de abril de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Intravenous Carbetocin is more efficient than intravenous infusion oxytocin in management of placental delivery in 2nd trimester interruption.
Patrocinador PrincipalWafaa Uthman Ahmed
Contacto del EstudioWAFAA UTHMAN AHMED, M.B.CH.BMás contactos
Última actualización: 8 de octubre de 2013Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 140 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Criterios
Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 16 a 50 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
3 criterios de inclusión requeridos para participar
Age:16-50 years
Pregnancy duration: 14-24weeks
Spontaneous abortion or medical induced abortion at 14-24weeks
4 criterios de exclusión impiden participar
Age less than 16years and more than 50 years
Placenta previa
Surgical termination
Uterine fibroid
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Experimental100microgram carbetocin IV and 1cc normal saline(placebo)infusion
Grupo II
Experimental20Interntional unit oxytocin infusion and 1cc normal saline IV
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Reclutando
Ain Shams university maternity hospital department of obstetrics and gynacology
Cairo, EgyptAbrir Ain Shams university maternity hospital department of obstetrics and gynacology en Google MapsSuspendido1 Centros de Estudio